Код M35 — Другие системные поражения соединительной ткани

• M35.0 Сухой синдром [шегрена]

  M35.0: Сухой синдром [Шегрена] в РоссииКод M35.0 по Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) соответствует диагнозу "Сухой синдром [Шегрена]". Данный код используется для статистического учета и оформления медицинской документации в Российской Федерации. О болезниСиндром Шегрена – это системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением экзокринных желез, прежде всего слюнных и слезных. Это приводит к их прогрессирующей дисфункции и основным клиническим проявлениям: сухости глаз (ксерофтальмия) и сухости во рту (ксеростомия). Заболевание может протекать как изолированно (первичный синдром Шегрена), так и в сочетании с другими аутоиммунными патологиями, например, ревматоидным артритом или системной красной волчанкой (вторичный синдром Шегрена). В основе патогенеза лежит лимфоцитарная инфильтрация желез, что вызывает нарушение их секреторной функции. Варианты кодирования по МКБ-10Помимо основного кода M35.0, в зависимости от клинической карт ⇓⇓⇓

• M35.1 Другие перекрестные синдромы

  Исключено: полиангиитный перекрестный синдром (M30.8) M35.1: Другие перекрестные синдромы по МКБ-10Код M35.1 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Системные поражения соединительной ткани» (M30-M36) и обозначает «Другие перекрестные синдромы». Характеристика состоянияТермин «перекрестный синдром» (или overlap-синдром) используется в ревматологии для описания состояния, при котором у пациента одновременно присутствуют клинические признаки и лабораторные маркеры двух или более различных системных заболеваний соединительной ткани. Код M35.1 применяется в тех случаях, когда сочетание симптомов не соответствует критериям других конкретных смешанных заболеваний, например, смешанного заболевания соединительной ткани (M35.1), которое имеет более четко очерченные диагностические критерии. Возможные клинические сочетанияПод кодом M35.1 могут классифицироваться состояния, сочетающие в разной степен ⇓⇓⇓

• M35.2 Болезнь бехчета

  M35.2: Болезнь Бехчета в РоссииКод M35.2 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) соответствует «Болезни Бехчета». Этот код является единственным и общепринятым для данного заболевания в международной и российской медицинской практике. Клиническая картина и диагностикаБолезнь Бехчета – это хроническое системное заболевание из группы васкулитов, характеризующееся воспалением кровеносных сосудов. Этиология заболевания остается неизвестной. Ключевым диагностическим критерием является рецидивирующий афтозный стоматит (язвы во рту), который сочетается как минимум с двумя из следующих симптомов: поражение глаз (увеит), язвы на половых органах, кожные проявления (узловатая эритема, псевдофолликулит). Также могут наблюдаться артрит, поражения желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы и крупных сосудов. Диагноз устанавливается клинически на основе международных диагностических критериев. Лечение и распростра ⇓⇓⇓

• M35.3 Ревматическая полимиалгия

  Исключено: ревматическая полимиалгия с гигантоклеточным артериитом (M31.5) M35.3 Ревматическая полимиалгия по МКБ-10В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) ревматическая полимиалгия (РПМ) кодируется под шифром M35.3. Этот код относится к рубрике M35 «Другие системные поражения соединительной ткани». Клиническая картина и диагностикаРевматическая полимиалгия – это системное воспалительное заболевание, характерное для лиц старше 50 лет, с пиком заболеваемости в возрасте 70-80 лет. Основными клиническими проявлениями являются симметричные боли и скованность в проксимальных отделах плечевого и тазового пояса. Скованность наиболее выражена по утрам и продолжается более 45 минут. Часто наблюдаются конституциональные симптомы: лихорадка, потеря веса, общая слабость. Лабораторным маркером заболевания является значительное повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) и уровня С-реактивного белка (СРБ). Диагноз устанавли ⇓⇓⇓

• M35.4 Диффузный (эозинофильный) фасциит

  M35.4: Диффузный (эозинофильный) фасциит в РоссииКод M35.4 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) соответствует диагнозу «Диффузный (эозинофильный) фасциит». Этот код относится к блоку M30-M36 «Системные поражения соединительной ткани». О заболеванииДиффузный эозинофильный фасциит (ДЭФ) – это редкое заболевание из группы склеродермоподобных расстройств, характеризующееся воспалением и уплотнением (склерозированием) глубокой фасции – соединительнотканной оболочки мышц. Ключевой патологический признак – выраженная эозинофильная инфильтрация в фасции и подкожной клетчатке, что часто отражается в анализах крови повышением уровня эозинофилов. В отличие от системной склеродермии, для ДЭФ не характерно наличие феномена Рейно и поражение внутренних органов. Типичное проявление – быстро нарастающий отек и уплотнение кожи и подлежащих тканей конечностей («симптом апельсиновой корки»), часто сопровождающееся контрактурами ⇓⇓⇓

• M35.5 Многоочаговый фибросклероз

  МКБ-10 M35.5: Многоочаговый фибросклерозВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) заболеванию «Многоочаговый фибросклероз» присвоен код M35.5 . Данный код относится к классу XIII «Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани», блоку «Системные поражения соединительной ткани» (M30-M36). Клиническая характеристика болезниМногоочаговый фибросклероз — это редкое идиопатическое системное заболевание, характеризующееся образованием фиброзной (рубцовой) ткани в различных органах и анатомических структурах. Патологический процесс может затрагивать забрюшинное пространство, орбиты глаза, щитовидную железу, средостение, желчные протоки и другие области. К наиболее известным проявлениям многоочагового фибросклероза относятся: Забрюшинный фиброз (болезнь Ормонда).Склерозирующий холангит.Тиреоидит Риделя.Псевдоопухоль орбиты.Этиология заболевания до конца не изучена. В части случаев оно ассоциировано с IgG4-ассоцииро ⇓⇓⇓

• M35.6 Рецидивирующий панникулит вебера-крисчена

  Исключено: панникулит: - БДУ (M79.3) - волчаночный (L93.2) M35.6: Рецидивирующий панникулит Вебера-Крисчена в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рецидивирующий панникулит Вебера-Крисчена имеет код M35.6. Данный код относится к рубрике «M35 Другие системные поражения соединительной ткани». Клиническая картина и диагностикаРецидивирующий панникулит Вебера-Крисчена — это редкое заболевание, характеризующееся рецидивирующим воспалением подкожной жировой клетчатки (панникулитом). Этиология заболевания до конца не изучена. Основным клиническим проявлением являются болезненные подкожные узлы, которые чаще всего локализуются на ногах, руках и туловище. После разрешения узлов могут оставаться участки атрофии кожи и западения подкожной клетчатки. Диагноз устанавливается на основании клинической картины и гистологического исследования биоптата пораженной ткани. Кодирование по МКБ-10 и возможные вариантыКод M35.6 ⇓⇓⇓

• M35.7 Гипермобильный синдром разболтанности, излишней подвижности

  Исключено: синдром Элерса-Данло (Q79.6) слабость связок БДУ (M24.2) M35.7: Гипермобильный синдром в РоссииКод M35.7 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) соответствует диагнозу "Гипермобильный синдром". Классификация по МКБ-10Данный код относится к классу XIII "Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани", блоку "Системные поражения соединительной ткани" (M30-M36). В клинической практике для обозначения этого состояния могут также применяться синонимичные термины, такие как синдром доброкачественной гипермобильности суставов или синдром разболтанности суставов, которые кодируются тем же индексом M35.7. О заболеванииГипермобильный синдром — это состояние, характеризующееся чрезмерной подвижностью суставов, выходящей за пределы физиологической нормы, в сочетании с жалобами со стороны костно-мышечной системы (например, артралгии, миалгии) при отсутствии признаков другого ревматического заболевания. Осн ⇓⇓⇓

• M35.8 Другие уточненные системные поражения соединительной ткани

  M35.8: Другие уточненные системные поражения соединительной тканиКод M35.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Системные поражения соединительной ткани» (M30-M36). Этот код используется для классификации специфических системных аутоиммунных заболеваний соединительной ткани, которые не представлены отдельными рубриками в МКБ-10. Что включает код M35.8К данной категории могут быть отнесены заболевания, которые не кодируются отдельно, например, смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ), которое имеет черты системной красной волчанки, системной склеродермии и полимиозита, а также другие редкие специфические синдромы. Клиническая картина и диагностикаСистемные поражения соединительной ткани характеризуются аутоиммунным воспалением, затрагивающим различные органы и системы. Симптомы разнообразны и могут включать артрит, кожные высыпания, феномен Рейно, мышечную слабость, поражение легк ⇓⇓⇓

• M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные

  Код M35.9 по МКБ-10: Системное поражение соединительной ткани неуточненноеКод M35.9 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Системные поражения соединительной ткани неуточненные». Этот код используется в клинической практике в России и worldwide для статистического учета и кодирования диагноза, когда у пациента присутствуют признаки системного аутоиммунного заболевания, поражающего соединительную ткань, но окончательный нозологический диагноз еще не установлен или не может быть уточнен после проведения необходимого обследования. Дифференциальная диагностика и возможные уточненные диагнозыКод M35.9 является временным или резервным. При дальнейшем обследовании он может быть заменен на более конкретный код, соответствующий определенному заболеванию. К таким уточненным диагнозам, которые изначально могут кодироваться как M35.9, относятся: M32 – Системная красная волчанкаM33 – ДерматополимиозитM34 – Системный склероз (склеродермия)M35.0 – Синдро ⇓⇓⇓