Код Q04.3 — Другие редукционные деформации мозга
Код Q04.3 по МКБ-10: «Другие редукционные деформации мозга». Группа: Q04 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | Q04.3 |
|---|---|
| Диагноз | Другие редукционные деформации мозга |
| Родительская группа | (Q04) — Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код Q04.3
2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
3Q00-Q07Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы
4Q04Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга
5Q04.3Другие редукционные деформации мозга
Исключено: врожденная аномалия мозолистого тела (Q04.0)
МКБ-10 Q04.3: Другие редукционные деформации мозга
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q04.3 относится к рубрике «Другие редукционные деформации мозга». Данный код используется для обозначения врожденных пороков развития центральной нервной системы, характеризующихся недоразвитием (редукцией) и деформацией структур головного мозга.
Клинические варианты и синонимы
Под кодом Q04.3 классифицируются следующие аномалии развития: голопрозэнцефалия (неполное разделение прозэнцефального пузыря), септо-оптическая дисплазия (синдром де Морсье), аринэнцефалия (отсутствие обонятельных мозговых структур и нервов), а также другие специфические пороки, не вошедшие в отдельные рубрики Q04.0-Q04.2.
Этиология и эпидемиология
Точные причины возникновения редукционных деформаций мозга до конца не изучены. Считается, что они являются следствием сложного взаимодействия генетических мутаций (например, в генах SHH, SIX3, ZIC2) и неблагоприятных тератогенных факторов, воздействующих на эмбрион в период 3-6 недель беременности. Распространенность данных пороков, в частности голопрозэнцефалии, оценивается примерно как 1 случай на 10 000-20 000 новорожденных.
Клиническая картина и диагностика
Проявления заболевания варьируются от тяжелых, несовместимых с жизнью форм до умеренных неврологических нарушений. Симптоматика может включать: грубые задержки психомоторного развития, судорожный синдром, микроцефалию, дисморфические черты лица, эндокринные расстройства и нарушения зрения. Пренатальная диагностика возможна с помощью УЗИ и МРТ плода. Подтверждение диагноза после рождения осуществляется методами нейровизуализации (МРТ головного мозга).
Лечение и прогноз
Специфического лечения редукционных деформаций мозга не существует. Медицинская помощь является паллиативной и симптоматической, направленной на коррекцию судорог (антиконвульсанты), гормональных нарушений и обеспечение нутритивной поддержки. Прогноз зависит от степени тяжести порока
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код Q04.3 в МКБ-10?
Код Q04.3 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Другие редукционные деформации мозга». Он входит в группу Q04 (Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код Q04.3 используется в медицинской документации?
Код Q04.3 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код Q04.3?
Код Q04.3 «Другие редукционные деформации мозга» входит в группу Q04 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе Q04
1Q04.0Врожденная аномалия мозолистого тела
2Q04.1Аринэнцефалия
3Q04.2Голопрозэнцефалия
4Q04.4Септооптическая дисплазия
5Q04.5Мегалоэнцефалия
6Q04.6Врожденные церебральные кисты