Код Q04.8 — Другие уточненные врожденные аномалии мозга

МКБ-10: Q04.8 Другие уточненные врожденные аномалии мозга

Код Q04.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации» и рубрике Q00-Q07 «Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы».

Содержание кода Q04.8

Данный код является собирательным и используется для кодирования специфических врожденных пороков развития головного мозга, которые не представлены отдельными кодами в других рубриках категории Q04. К этой категории относятся аномалии, которые должны быть четко указаны в диагнозе.

Возможные варианты аномалий

К порокам развития, классифицируемым под кодом Q04.8, могут относиться, согласно официальным рекомендациям по кодированию, следующие уточненные состояния:

• Агирия
• Гидранэнцефалия
• Макрогирия
• Микрогирия
• Порэнцефалия (приобретенная порэнцефалия кодируется в другом разделе)
• Спика мозга
• Узловая гетеротопия

Клиническая характеристика

Врожденные аномалии мозга, объединенные кодом Q04.8, представляют собой структурные дефекты, возникающие в период внутриутробного развития. Они являются результатом нарушения процессов формирования нервной трубки, нейруляции, миграции нейронов или организации коры головного мозга. Клинические проявления этих пороков разнообразны и зависят от типа, локализации и степени поражения мозговых структур. Симптоматика может включать тяжелые неврологические расстройства, эпилепсию, задержку психомоторного развития, интеллектуальные нарушения и двигательные дефициты. Диагностика основывается на данных нейровизуализации, прежде всего магнитно-резонансной томографии (МРТ).