(Q80-Q89) — Другие врожденные аномалии [пороки развития]

Коды и заболевания блока Q80-Q89

• Q80 Врожденный ихтиоз

  Содержит 7 блоков

  Исключено: болезнь Рефсума (G60.1) МКБ-10: Q80 Врожденный ихтиозКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного ихтиоза — Q80. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q80-Q89 «Другие врожденные аномалии». Классификация по МКБ-10Рубрика Q80 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик, которые классифицируют различные формы заболевания:Q80.0 — Ихтиоз простойQ80.1 — Ихтиоз, связанный с X-хромосомой [X-сцепленный ихтиоз]Q80.2 — Пластинчатый ихтиоз [ламеллярный]Q80.3 — Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермияQ80.4 — Ихтиоз плода [«плод Арлекин»]Q80.8 — Другой врожденный ихтиозQ80.9 — Врожденный ихтиоз неуточненный О болезниВрожденный ихтиоз — это гетерогенная группа наследственных заболеваний ороговения кожи, которые проявляются при рождении или в раннем младенчестве. Основной клинический признак — генерализо ⇓⇓⇓

• Q81 Буллезный эпидермолиз

  Содержит 5 блоков

  МКБ-10 Q81: Буллезный эпидермолиз в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) буллезный эпидермолиз классифицируется под кодом Q81 в рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке «Другие врожденные аномалии». Классификация по МКБ-10Код Q81 включает несколько уточненных подрубрик, отражающих основные типы заболевания: Q81.0 Эпидермолиз буллезный простой Q81.1 Эпидермолиз буллезный летний Герпетиформный (болезнь Вебера-Коккейна) Q81.2 Эпидермолиз буллезный дистрофический Q81.8 Другие формы буллезного эпидермолиза Q81.9 Эпидермолиз буллезный неуточненный О заболеванииБуллезный эпидермолиз (БЭ) — это редкая наследственная генетическая патология, характеризующаяся повышенной хрупкостью кожи и слизистых оболочек. Основной клинический признак — образование пузырей и эрозий в ответ на незначительную механическую травму. Причина болезни заключается в мутациях в генах, коди ⇓⇓⇓

• Q82 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи

  Содержит 8 блоков

  Исключено: акродерматит энтеропатический (E83.2) врожденная эритропоэтическая порфирия (E80.0) пилонидальная киста или пазуха (L05.-) синдром Стерджа-Вебера(-Димитри) (Q85.8) МКБ-10: Класс XVII Q82 Другие врожденные аномалии кожиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика Q82 объединяет группу врожденных пороков развития кожи и ее придатков, не классифицированных в других рубриках. Коды рубрики Q82Данная категория включает несколько уточненных подрубрик:Q82.0 Наследственный лимфедемаQ82.1 Ксеродермия пигментнаяQ82.2 МастоцитозQ82.3 Синдром невуса базальноклеточногоQ82.4 Синдром эктродактилии, эктодермальной дисплазии и расщелины губы/нёба [EEC-синдром]Q82.5 Врожденные неопухолевые невусыQ82.8 Другие уточненные врожденные аномалии кожиQ82.9 Врожденная аномалия кожи неуточненная Клиническая характеристикаБолезни, кодируемые в Q82, представляют собой гетерогенную группу состояний, возникающих вследствие нарушен ⇓⇓⇓

• Q83 Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железы

  Содержит 6 блоков

  Исключено: отсутствие грудной мышцы (Q79.8) МКБ-10: Класс Q83 – Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железыВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития молочной железы кодируются под рубрикой Q83. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура кода Q83Рубрика Q83 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик, которые классифицируют конкретные виды аномалий: Q83.0 – Врожденное отсутствие молочной железы и соска (амастия). Q83.1 – Добавочная молочная железа (полимастия). Q83.2 – Отсутствие соска (ателия). Q83.3 – Добавочный сосок (полителия). Q83.8 – Другие врожденные аномалии молочной железы (например, гипоплазия молочной железы). Q83.9 – Врожденная аномалия молочной железы неуточненная. О болезни (пороке развития)Врожденные аномалии молочной железы – это нарушения формирования железы в период ⇓⇓⇓

• Q84 Другие врожденные аномалии [пороки развития] наружных покровов

  Содержит 9 блоков

  МКБ-10: Класс Q84 – Другие врожденные аномалии наружных покрововВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) класс Q84 объединяет группу врожденных пороков развития, затрагивающих кожу, волосы, ногти и железы. Этот класс исключает такие состояния, как врожденные пороки развития конечностей (Q68-Q74) и расщелину губы и неба (Q35-Q37). Коды рубрики Q84Рубрика Q84 включает следующие уточненные коды: Q84.0 – Врожденные аномалии волос (включая врожденную алопецию, врожденную трихорексис)Q84.1 – Врожденные аномалии ногтей (включая врожденную ониходисплазию, анонихию)Q84.2 – Врожденные аномалии зубов (не классифицированные в других рубриках)Q84.3 – Другие врожденные аномалии кожи (включая врожденные кожные язвы, аплазию кожи)Q84.4 – Полидактилия (добавочные пальцы кистей и/или стоп)Q84.5 – Синдактилия (сращение пальцев кистей и/или стоп)Q84.6 – Синдром Элерса-Данлоса (наследственное заболевание соединительной ткани)Q84.8 – ⇓⇓⇓

• Q85 Факоматозы, не классифицированные в других рубриках

  Содержит 4 блока

  Исключено: семейная дизавтономия [Райли-Дея] (G90.1) телеангиэктатическая атаксия [Луи-Бар] (G11.3) МКБ-10: Q85 Факоматозы, не классифицированные в других рубрикахВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q85 относится к рубрике «Факоматозы, не классифицированные в других рубриках». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q80-Q89 «Другие врожденные аномалии». Содержание рубрики Q85Код Q85 объединяет несколько наследственных заболеваний, для которых характерно сочетание поражения кожи (в виде пятен и опухолевидных образований) и нервной системы, а также часто вовлечение других органов (глаз, костей, внутренних органов). В эту рубрику включены: Q85.0 Нейрофиброматоз (незлокачественный)Q85.1 Туберозный склерозQ85.8 Другие факоматозыQ85.9 Факоматоз неуточненныйВажно отметить, что некоторые факоматозы, такие как синдром Стерджа-Вебера, кл ⇓⇓⇓

• Q86 Синдромы врожденных аномалий [пороков развития], обусловленные известными экзогенными факторами, не классифицированные в других рубриках

  Содержит 4 блока

  Исключено: гипотиреоз, связанный с недостаточностью йода (E00-E02) нетератогенное воздействие веществ, передающихся через плаценту или грудное молоко (P04.-) МКБ-10: Q86 Синдромы врожденных аномалий, обусловленные известными экзогенными факторамиКод МКБ-10 Q86 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и используется для кодирования специфических синдромов пороков развития, возникновение которых напрямую связывают с воздействием известных внешних (экзогенных) факторов, когда эти синдромы не классифицированы в других рубриках МКБ-10. Содержание рубрики Q86Рубрика Q86 включает несколько уточненных четырехзначных подрубрик, каждая из которых соответствует конкретному синдрому, вызванному определенным тератогенным агентом: Q86.0 Алкогольный синдром у плода (дисморфия)Q86.1 Фетальный гидантоиновый синдромQ86.2 Дизморфия, обусловленная варфариномQ86.8 Другие синдромы врожденных аномалий, обусловленные известными экзогенными факторами ( ⇓⇓⇓

• Q87 Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько систем

  Содержит 7 блоков

  МКБ-10: Класс Q87 - Другие уточненные синдромы врожденных аномалийВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика Q87 объединяет группу редких генетических синдромов, для которых характерны сочетанные пороки развития, затрагивающие две и более системы организма. Структура рубрики Q87Код Q87 является собирательным и включает несколько уточненных подрубрик: Q87.0 Синдромы врожденных аномалий, влияющие преимущественно на внешний вид лица и черепа. Q87.1 Синдромы врожденных аномалий, связанные преимущественно с низким ростом. Q87.2 Синдромы врожденных аномалий, связанные преимущественно с аномалиями конечностей. Q87.3 Синдромы врожденных аномалий, сопровождающиеся повышенной хрупкостью костей. Q87.4 Синдром Марфана. Q87.5 Другие синдромы врожденных аномалий с другими изменениями скелета. Q87.8 Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках. Клиническая характеристикаДиагнозы, ⇓⇓⇓

• Q89 Другие врожденные аномалии [пороки развития], не классифицированные в других рубриках

  Содержит 8 блоков

  МКБ-10: Класс Q89 - Другие врожденные аномалии [пороки развития]В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) класс Q89 объединяет врожденные пороки развития, которые не классифицированы в других рубриках. Этот класс входит в блок Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Коды рубрики Q89Рубрика Q89 включает следующие уточненные коды: Q89.0 - Врожденные аномалии [пороки развития] селезенки.Q89.1 - Врожденные аномалии [пороки развития] надпочечника.Q89.2 - Врожденные аномалии [пороки развития] других эндокринных желез.Q89.3 - Синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающие несколько систем, не классифицированные в других рубриках.Q89.4 - Сросшиеся близнецы.Q89.7 - Множественные врожденные аномалии [пороки развития], не классифицированные в других рубриках.Q89.8 - Другие уточненные врожденные аномалии [пороки развития].Q89.9 - Врожденная аномалия [порок развития] ⇓⇓⇓