Код Q81 — Буллезный эпидермолиз

• Q81.0 Эпидермолиз буллезный простой

  Исключено: синдром Коккейна (Q87.1) МКБ-10 Q81.0: Эпидермолиз буллезный простойВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q81.0 соответствует диагнозу "Эпидермолиз буллезный простой". Данный код относится к классу XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения" (блок Q80-Q89 "Другие врожденные аномалии"). О заболеванииЭпидермолиз буллезный простой (ЭБП) — это наследственное заболевание кожи, характеризующееся образованием пузырей в ответ на незначительную механическую травму. Патология возникает из-за генетических дефектов, приводящих к нарушению структуры белков кератинов 5 и 14 в базальном слое эпидермиса. Основной симптом — появление пузырей с серозным содержимым, которые заживают, как правило, без образования рубцов или атрофии. Высыпания чаще локализуются на кистях, стопах, разгибательных поверхностях конечностей. Варианты заболевания по МКБ-10Код Q81.0 является общим для простых форм эпидермолиза буллезного. В рамках этой ⇓⇓⇓

• Q81.1 Эпидермолиз буллезный летальный

  МКБ-10 Q81.1: Эпидермолиз буллезный летальныйВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q81.1 соответствует диагнозу «Эпидермолиз буллезный летальный». Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99) и блоку Q80-Q89 «Другие врожденные аномалии [пороки развития]». О заболеванииЭпидермолиз буллезный летальный (ЭБЛ) — это наиболее тяжелая, наследуемая по аутосомно-рецессивному типу форма группы генетических заболеваний кожи, известных как буллезный эпидермолиз. Болезнь характеризуется крайней хрупкостью кожи и слизистых оболочек, при которой даже незначительное механическое воздействие приводит к образованию пузырей и обширных эрозий. Патогенез связан с мутациями в генах, кодирующих белки, необходимые для структурной целостности кожи, в частности, в генах LAMB3, LAMA3, LAMC2 или COL17A1, что приводит к отсутствию или выраженному дефициту ⇓⇓⇓

• Q81.2 Эпидермолиз буллезный дистрофический

  МКБ-10: Q81.2 Эпидермолиз буллезный дистрофическийВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q81.2 соответствует диагнозу «Эпидермолиз буллезный дистрофический». Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q80-Q89 «Другие врожденные аномалии». Этот шифр используется для статистического учета и классификации заболевания в медицинской документации в России и других странах-участницах ВОЗ. О заболеванииЭпидермолиз буллезный дистрофический (ДЭБ) — это редкое наследственное заболевание кожи и слизистых оболочек, относящееся к группе буллезных эпидермолизов. Патология характеризуется чрезвычайной хрупкостью кожи, при которой даже незначительное механическое воздействие (трение, давление) приводит к образованию пузырей и эрозий. Основной дефект при дистрофической форме связан с мутациями в гене COL7A1, который отвечает за синтез коллагена VII т ⇓⇓⇓

• Q81.8 Другой буллезный эпидермолиз

  МКБ-10: Q81.8 Другой буллезный эпидермолизКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q81.8 относится к категории «Другой буллезный эпидермолиз». Этот код используется для классификации редких наследственных форм буллезного эпидермолиза, не указанных в других рубриках блока Q81, таких как простой (Q81.0), пограничный (Q81.1) или дистрофический (Q81.2) буллезный эпидермолиз. О заболеванииБуллезный эпидермолиз (БЭ) — это группа редких генетических заболеваний, характеризующихся чрезвычайной хрупкостью кожи и слизистых оболочек. Основной клинический признак — образование пузырей и эрозий в ответ на незначительную механическую травму. Заболевание вызывается мутациями в генах, кодирующих белки, необходимые для обеспечения структурной целостности кожи. Тяжесть состояния варьируется от легких локализованных форм до тяжелых генерализованных, поражающих внутренние органы. Варианты кодированияКод Q81.8 применяется для спе ⇓⇓⇓

• Q81.9 Буллезный эпидермолиз неуточненный

  МКБ-10 Q81.9: Буллезный эпидермолиз неуточненныйКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q81.9 относится к категории «Буллезный эпидермолиз неуточненный». Данный код используется для статистического учета и кодирования случая заболевания, когда тип буллезного эпидермолиза не уточнен или не может быть определен на момент постановки диагноза. Варианты кодирования буллезного эпидермолиза по МКБ-10Класс Q81 «Буллезный эпидермолиз» включает несколько уточненных диагнозов, которые могут быть использованы вместо кода Q81.9 при наличии более детальной информации: Q81.0 — Эпидермолиз буллезный простойQ81.1 — Эпидермолиз буллезный летальныйQ81.2 — Эпидермолиз буллезный дистрофическийQ81.8 — Другие формы буллезного эпидермолизаQ81.9 — Эпидермолиз буллезный неуточненныйО заболеванииБуллезный эпидермолиз (БЭ) — это группа редких наследственных генетических заболеваний, характеризующихся повышенной хрупкостью кожи и слизис ⇓⇓⇓