Код Q96.8 — Другие варианты синдрома тернера

МКБ-10: Q96.8 Другие варианты синдрома Тернера

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q96.8 относится к категории «Другие варианты синдрома Тернера». Этот код используется для классификации тех форм синдрома, которые не указаны отдельно под другими кодами рубрики Q96.

О синдроме Тернера

Синдром Тернера — это хромосомное заболевание, обусловленное полной или частичной моносомией по X-хромосоме. Заболевание встречается только у лиц женского пола. Типичный кариотип при классической форме — 45,X. Характерные клинические проявления включают низкорослость, дисгенезию (недоразвитие) гонад, что приводит к первичной аменорее и бесплодию, а также ряд специфических соматических признаков (крыловидная складка на шее, низкая линия роста волос, лимфедема, пороки сердца и почек).

Варианты, классифицируемые под кодом Q96.8

Код Q96.8 «Другие варианты синдрома Тернера» применяется для обозначения мозаичных форм и структурных аномалий X-хромосомы, которые не отнесены к кодам Q96.0–Q96.3. К таким вариантам могут относиться:

• Мозаицизм 45,X/46,XX и другие мозаичные формы.
• Структурные аномалии X-хромосомы, такие как изохромосома Xq (46,X,i(Xq)) или кольцевая X-хромосома (46,X,r(X)), когда они не классифицированы под другими кодами.
• Иные редкие кариотипы, при которых присутствует Y-хроматин.

Диагностика синдрома Тернера в России, включая его варианты, подтверждается цитогенетическим исследованием (кариотипированием). Лечение направлено на коррекцию проявлений заболевания, в частности, применяется гормон роста для увеличения конечного роста и заместительная гормональная терапия эстрогенами для развития вторичных половых признаков и поддержания здоровья.