Код E83 — Нарушения минерального обмена

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	E83
Диагноз	Нарушения минерального обмена
Родительская группа	((E70-E90)) — Нарушения обмена веществ
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - E83

1МКБ 10 классификатор

2E00-E90Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

3E70-E90Нарушения обмена веществ

4E83Нарушения минерального обмена

Диагноз с кодом E83 — также включает эти подрубрики

E83.0 Нарушения обмена меди
МКБ-10 E83.0: Нарушения обмена медиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.0 относится к категории «Нарушения обмена меди». Этот код используется для статистического учета и классификации заболеваний, связанных с патологическим метаболизмом меди в организме. Болезнь Вильсона-КоноваловаОсновным заболеванием, кодируемым под рубрикой E83.0, является болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия). Это редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене ATP7B, расположенном на 13-й хромосоме. Данный ген отвечает за синтез белка, транспортирующего медь и включающего ее в церулоплазмин, а также за выведение избытка меди с желчью. В результате генетического дефекта происходит прогрессирующее накопление меди в печени, головном мозге (в частности, в базальных ганглиях), роговице (кольца Кайзера-Флейшера) и других органах, что приводит к их токсическому поражению. Кли ⇓⇓⇓
E83.1 Нарушения обмена железа
Исключено: анемия: - железодефицитная (D50.-) - сидеробластная (D64.0-D64.3) МКБ-10 E83.1: Нарушения обмена железаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.1 относится к категории «Нарушения обмена железа». Этот код используется для обозначения заболеваний, связанных с патологическим метаболизмом железа в организме. Заболевания, классифицируемые под кодом E83.1Код E83.1 объединяет несколько нозологий, основными из которых являются: Гемохроматоз — наследственное (первичное) или вторичное заболевание, характеризующееся избыточным накоплением железа в органах и тканях (печень, поджелудочная железа, сердце), что приводит к их повреждению и дисфункции. Наследственный гемохроматоз , связанный с мутациями в гене HFE (чаще всего C282Y и H63D), является наиболее распространенной формой.Клиническая картина и диагностикаСимптомы нарушения обмена железа по типу гемохроматоза часто неспецифичны и включают слабость, бо ⇓⇓⇓
E83.2 Нарушения обмена цинка
МКБ-10 E83.2: Нарушения обмена цинкаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.2 относится к категории «Нарушения обмена минеральных веществ» и шифрует нарушения обмена цинка. Клинические варианты и дифференциальная диагностикаКод E83.2 используется для обозначения различных состояний, связанных с дисбалансом цинка в организме. К ним относятся: Дефицит цинка, который может проявляться в виде энтеропатического акродерматита (редкое аутосомно-рецессивное заболевание) или приобретенного недостатка вследствие неадекватного питания, мальабсорбции или повышенных потерь.Избыток цинка, который может привести к токсическим эффектам, например, к вторичному дефициту меди.Для уточнения диагноза могут применяться дополнительные коды, например, подрубрики для обозначения этиологии или проявлений. Этиология, патогенез и клиническая картинаЦинк является важнейшим микроэлементом, участвующим в работе сотен ферментов. Наруше ⇓⇓⇓
E83.3 Нарушения обмена фосфора
Исключено: остеомаляция у взрослых (M83.-) остеопороз (M80-M81) МКБ-10 E83.3: Нарушения обмена фосфораВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.3 относится к категории «Нарушения минерального обмена» и шифрует нарушения обмена фосфора. Этот код используется для обозначения различных состояний, связанных с отклонением уровня фосфора (фосфатов) в крови от нормы. Составляющие кода E83.3Код E83.3 является собирательным и включает в себя следующие патологические состояния:Гипофосфатемия – стойкое или временное снижение концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови.Гиперфосфатемия – повышенное содержание неорганического фосфора в сыворотке крови.Нарушения обмена фосфора неуточненные. Клиническая картина и этиологияНарушения фосфорного обмена не являются самостоятельным заболеванием, а выступают симптомом или следствием других патологий. Фосфор критически важен для энергетического обмена (в форме АТФ), ф ⇓⇓⇓
E83.4 Нарушения обмена магния
МКБ-10 E83.4: Нарушения обмена магнияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.4 относится к категории «Нарушения обмена магния». Этот код используется для классификации заболеваний, связанных с дисбалансом магния в организме. Варианты нарушений по МКБ-10Код E83.4 объединяет два основных патологических состояния: Гипомагниемия – снижение концентрации магния в сыворотке крови ниже нормы. Гипермагниемия – повышение концентрации магния в сыворотке крови выше нормы. О нарушении обмена магнияМагний является жизненно важным внутриклеточным катионом, кофактором сотен ферментов. Нарушения его обмена не являются самостоятельным заболеванием, а возникают вторично на фоне других патологий. Гипомагниемия может развиться при мальабсорбции, эндокринных нарушениях (гиперальдостеронизм, гипертиреоз), почечных потерях, недостаточном питании. Гипермагниемия чаще всего наблюдается при почечной недостаточности или избыточном ⇓⇓⇓
E83.5 Нарушения обмена кальция
Исключено: гиперпаратиреоидизм (E21.0-E21.3) хондрокальциноз (M11.1-M11.2) МКБ-10 E83.5: Нарушения обмена кальцияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.5 относится к рубрике «Нарушения обмена минералов». Этот код предназначен для классификации различных нарушений обмена кальция, не включенных в другие категории. Варианты кодирования по МКБ-10Код E83.5 является собирательным и может уточняться с помощью дополнительных знаков после точки для большей детализации диагноза. Однако, для специфических заболеваний, связанных с кальцием, существуют отдельные коды: E20 – Гипопаратиреоз. E21 – Гиперпаратиреоз и другие нарушения паращитовидной железы. E83.5 – Нарушения обмена кальция, например, семейная гипокальциурическая гиперкальциемия, идиопатическая гиперкальциурия (при исключении других причин).О нарушениях обмена кальцияКальций является жизненно важным электролитом, играющим ключевую роль в построении костн ⇓⇓⇓
E83.8 Другие нарушения минерального обмена
Код МКБ-10 E83.8: Другие нарушения минерального обменаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.8 относится к рубрике «Другие нарушения минерального обмена». Этот код используется для классификации специфических нарушений обмена минеральных веществ, которые не отнесены к другим категориям внутри блока E83 «Нарушения обмена минеральных веществ». Что включает код E83.8?Код E83.8 предназначен для регистрации уточненных нарушений минерального обмена, не представленных отдельными кодами. В эту категорию могут входить различные редкие или специфические состояния, связанные с дисбалансом минералов, таких как бор, хром, литий, молибден, селен, кремний, ванадий, цинк и других микроэлементов. Однако для кодирования наиболее распространенных нарушений, таких как дисбаланс железа (E83.0-E83.1), меди (E83.2), обмена кальция (E83.5) или фосфора (E83.3), используются другие конкретные коды из этой же рубрики. Клиническая ⇓⇓⇓
E83.9 Нарушение минерального обмена неуточненное
МКБ-10 E83.9: Нарушение минерального обмена неуточненноеКод E83.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу IV «Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ» и блоку E70-E90 «Нарушения обмена веществ». Данный код используется для обозначения неуточненных нарушений минерального обмена, когда клиническая картина указывает на расстройство метаболизма минералов, но конкретный тип нарушения не установлен или не уточнен в медицинской документации. Альтернативные коды МКБ-10 для нарушений минерального обменаКласс E83 включает более специфические диагнозы, которые должны кодироваться при наличии точных данных:E83.0 — Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона).E83.1 — Нарушения обмена железа (гемохроматоз).E83.2 — Нарушения обмена цинка.E83.3 — Нарушения обмена фосфора и фосфатаз.E83.4 — Нарушения обмена магния.E83.5 — Нарушения обмена кальция (гиперкальциемия, гипокальциеми ⇓⇓⇓

Исключено:

алиментарная недостаточность минеральных веществ (E58-E61)

нарушения паращитовидной железы (E20-E21)

недостаточность витамина D (E55.-)

МКБ-10 E83: Нарушения минерального обмена

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика E83 объединяет группу заболеваний, характеризующихся нарушениями обмена минеральных веществ.

Классификация по МКБ-10

Код E83 включает несколько уточненных четырехзначных подрубрик, каждая из которых относится к нарушению обмена конкретного микроэлемента:

E83.0 – Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона, болезнь Менкеса).
E83.1 – Нарушения обмена железа (гемохроматоз).
E83.2 – Нарушения обмена цинка.
E83.3 – Нарушения обмена фосфора (гипофосфатемический рахит).
E83.4 – Нарушения обмена магния.
E83.5 – Нарушения обмена кальция (гиперкальциемия, гипокальциемия).
E83.8 – Другие нарушения минерального обмена.
E83.9 – Нарушение минерального обмена неуточненное.

Описание болезней категории E83

Заболевания, кодируемые в рубрике E83, являются хроническими состояниями, обусловленными генетическими дефектами, приобретенными патологиями или дисфункциями органов, регулирующих метаболизм минералов (например, почек, паращитовидных желез, печени). Эти нарушения приводят к избыточному накоплению или дефициту жизненно важных микроэлементов в организме, что вызывает системные поражения: токсическое повреждение тканей (при накоплении) или нарушения костеобразования, нервно-мышечной проводимости и других физиологических процессов (при дефиците). Диагностика основана на лабораторных исследованиях уровня минералов в крови и моче, генетическом тестировании и инструментальных методах. Лечение направлено на коррекцию уровня микроэлемента с помощью диеты, медикаментов и, в некоторых случаях, хирургического вмешательства.