Код E83.1 — Нарушения обмена железа

МКБ-10 E83.1: Нарушения обмена железа

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E83.1 относится к категории «Нарушения обмена железа». Этот код используется для обозначения заболеваний, связанных с патологическим метаболизмом железа в организме.

Заболевания, классифицируемые под кодом E83.1

Код E83.1 объединяет несколько нозологий, основными из которых являются:

• Гемохроматоз — наследственное (первичное) или вторичное заболевание, характеризующееся избыточным накоплением железа в органах и тканях (печень, поджелудочная железа, сердце), что приводит к их повреждению и дисфункции.
• Наследственный гемохроматоз , связанный с мутациями в гене HFE (чаще всего C282Y и H63D), является наиболее распространенной формой.

Клиническая картина и диагностика

Симптомы нарушения обмена железа по типу гемохроматоза часто неспецифичны и включают слабость, боли в суставах, боль в животе, потерю либидо. При прогрессировании развиваются цирроз печени, сахарный диабет («бронзовый диабет»), кардиомиопатия, гиперпигментация кожи. Диагностика основывается на лабораторных данных: повышение уровня сывороточного железа, ферритина, трансферрина. Подтверждается генетическим тестированием (для наследственных форм) или биопсией печени.

Лечение и распространенность в России

Основной метод лечения гемохроматоза — терапевтическая флеботомия (кровопускание), направленная на удаление избытка железа из организма. Распространенность наследственного гемохроматоза в России, как и в других популяциях европейского происхождения, оценивается достаточно высокой, требуя внимания со стороны врачей различных специальностей для своевременной диагностики.