Код G11.0 — Врожденная непрогрессирующая атаксия

МКБ-10 G11.0: Врожденная непрогрессирующая атаксия

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной непрогрессирующей атаксии — G11.0 . Данный код относится к классу G00-G99 «Болезни нервной системы» и блоку G10-G13 «Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему» .

О болезни

Врожденная непрогрессирующая атаксия — это группа редких наследственных неврологических расстройств, основным проявлением которых является нарушение координации движений (атаксия). Ключевая характеристика болезни, отраженная в названии, — непрогрессирующее или медленно прогрессирующее течение. Симптомы обычно присутствуют с рождения или появляются в раннем детстве и в дальнейшем существенно не усугубляются.

Клинические проявления и варианты

Основные симптомы включают:

• Нарушение координации и равновесия (шаткая походка).
• Неловкость и дрожание (тремор) при выполнении точных движений.
• Задержку моторного развития (ребенок поздно начинает сидеть, ходить).
• Нечеткую речь (дизартрия).
• Нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз).

Код G11.0 является общим. В медицинской практике для уточнения конкретного типа заболевания (например, атаксия с умственной отсталостью, чистая cerebellar атаксия) могут использоваться дополнительные диагностические критерии и классификации, но в рамках МКБ-10 они кодируются вместе.

Диагноз устанавливается на основании клинической картины, семейного анамнеза и исключения других причин атаксии. Лечение симптоматическое и направлено на улучшение качества жизни с помощью физиотерапии, лечебной физкультуры и логопедической коррекции.