Код G11 — Наследственная атаксия

• G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия

  МКБ-10 G11.0: Врожденная непрогрессирующая атаксияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной непрогрессирующей атаксии — G11.0 . Данный код относится к классу G00-G99 «Болезни нервной системы» и блоку G10-G13 «Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему» . О болезниВрожденная непрогрессирующая атаксия — это группа редких наследственных неврологических расстройств, основным проявлением которых является нарушение координации движений (атаксия). Ключевая характеристика болезни, отраженная в названии, — непрогрессирующее или медленно прогрессирующее течение. Симптомы обычно присутствуют с рождения или появляются в раннем детстве и в дальнейшем существенно не усугубляются. Клинические проявления и вариантыОсновные симптомы включают:Нарушение координации и равновесия (шаткая походка).Неловкость и дрожание (тремор) при выполнении точных движений.Задержку моторного развития ⇓⇓⇓

• G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия

  Примечание: начинается обычно у лиц моложе 20 лет. МКБ-10 G11.1: Ранняя мозжечковая атаксияВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) код G11.1 относится к категории «Наследственная атаксия» и обозначает «Раннюю мозжечковую атаксию». Этот код используется для классификации специфической группы наследственных заболеваний нервной системы, характеризующихся ранним началом и прогрессирующим поражением мозжечка. О болезниРанняя мозжечковая атаксия — это генетически гетерогенное заболевание, означающее, что оно вызвано мутациями в разных генах. Основной патологический процесс заключается в прогрессирующей дегенерации клеток мозжечка и связанных с ним структур мозга. Манифестация симптомов обычно происходит в детском или подростковом возрасте. К ключевым клиническим проявлениям относятся:Нарушение координации движений (атаксия)Неустойчивость походки и частые паденияНечеткость речи (дизартрия)Нарушения равновесия и тремораЗатруднения при выполнении тонких движенийЗаболев ⇓⇓⇓

• G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия

  Примечание: начинается обычно у лиц старше 20 лет. МКБ-10 G11.2: Поздняя мозжечковая атаксияВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) код G11.2 соответствует диагнозу "Поздняя мозжечковая атаксия". Данный код относится к рубрике G11 "Наследственная атаксия", которая входит в класс G00-G99 "Болезни нервной системы". О болезниПоздняя мозжечковая атаксия — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся гибелью клеток мозжечка и связанных с ним структур мозга. Ключевым клиническим проявлением является мозжечковая атаксия, которая включает нарушение координации движений, шаткость походки, неустойчивость, нечеткость речи (дизартрию) и трудности с выполнением тонких движений. Отличительной чертой данной формы атаксии является ее позднее начало, обычно в зрелом возрасте. Классификация и вариантыКод G11.2 является собирательным и может использоваться для различных форм наследственных и спорадических атаксий с поздним началом. К ним могут относитьс ⇓⇓⇓

• G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации днк

  Исключено: пигментная ксеродермия (Q82.1) синдром Коккейна (Q87.1) МКБ-10 G11.3: Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНКВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код G11.3 относится к категории «Наследственная атаксия» и обозначает «Мозжечковую атаксию с нарушением репарации ДНК». О заболеванииМозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК – это редкое наследственное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе аутосомно-рецессивных наследственных атаксий. Ключевой патогенетический механизм болезни – генетические дефекты в системах восстановления (репарации) поврежденной ДНК, что приводит к повышенной чувствительности клеток, особенно нейронов, к повреждающим факторам. Клиническая картина и вариантыОсновное проявление заболевания – мозжечковая атаксия, которая включает: Нарушение координации движений и равновесия.Неустойчивую походку (шаткость).Нарушения речи (дизартрия).Дрожание (т ⇓⇓⇓

• G11.4 Наследственная спастическая параплегия

  МКБ-10 G11.4: Наследственная спастическая параплегияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) наследственная спастическая параплегия (НСП) кодируется под шифром G11.4. Этот код относится к рубрике G11 «Наследственная атаксия» и классифицирует заболевание как «Наследственную спастическую параплегию». О заболеванииНаследственная спастическая параплегия – это группа наследственных неврологических заболеваний, основным признаком которых является прогрессирующая слабость и спастичность (повышенный тонус) мышц нижних конечностей. В основе болезни лежит дегенерация пирамидных путей – длинных отростков нервных клеток (аксонов), соединяющих двигательную кору головного мозга с мотонейронами спинного мозга. Клинические варианты и генетикаНСП подразделяется на две основные формы: Неосложненная (чистая) форма: Проявляется преимущественно прогрессирующей спастичностью и слабостью в ногах, возможны умеренные нарушения мочеиспуск ⇓⇓⇓

• G11.8 Другая наследственная атаксия

  МКБ-10 G11.8: Другая наследственная атаксияКод по Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) G11.8 относится к категории «Другие наследственные атаксии». Этот код используется для классификации редких наследственных заболеваний нервной системы, которые не вошли в более специфичные рубрики блока G11 («Наследственная атаксия»), такие как ранняя мозжечковая атаксия (G11.1) или атаксия Фридрейха (G11.0). Клиническая картина и вариантыБолезнь характеризуется прогрессирующим нарушением координации движений (атаксией), вызванным дегенерацией структур мозга, в первую очередь мозжечка и его связей. К состояниям, которые могут кодироваться под рубрикой G11.8, относятся, например, спиноцеребеллярные атаксии (СЦА) определенных типов (не Фридрейха), некоторые формы наследственной мозжечковой атаксии, не уточненные иначе. Конкретный диагноз устанавливается на основе генетического тестирования. Симптомы и диагностикаОсновные симптомы включают:Шаткость походки и неустойчивостьНаруш ⇓⇓⇓

• G11.9 Наследственная атаксия неуточненная

  МКБ-10 G11.9: Наследственная атаксия неуточненнаяВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код G11.9 относится к диагнозу "Наследственная атаксия неуточненная". Этот код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для кодирования заболеваний, соответствующих данной категории. Клиническая картина и варианты классификацииНаследственные атаксии — это гетерогенная группа прогрессирующих neurodegenerative заболеваний, основным клиническим проявлением которых является нарушение координации движений (атаксия), обусловленное дегенерацией структур мозжечка и/или его связей. Код G11.9 применяется в случаях, когда конкретный тип наследственной атаксии не уточнен или не может быть верифицирован после проведения необходимого обследования. Более специфические коды МКБ-10 существуют для отдельных форм, например: G11.0 — Врожденная непрогрессирующая атаксия.G11.1 — Ранняя мозжечковая атаксия (наприм ⇓⇓⇓