Код G11.9 — Наследственная атаксия неуточненная

МКБ-10 G11.9: Наследственная атаксия неуточненная

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код G11.9 относится к диагнозу "Наследственная атаксия неуточненная". Этот код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для кодирования заболеваний, соответствующих данной категории.

Клиническая картина и варианты классификации

Наследственные атаксии — это гетерогенная группа прогрессирующих neurodegenerative заболеваний, основным клиническим проявлением которых является нарушение координации движений (атаксия), обусловленное дегенерацией структур мозжечка и/или его связей. Код G11.9 применяется в случаях, когда конкретный тип наследственной атаксии не уточнен или не может быть верифицирован после проведения необходимого обследования. Более специфические коды МКБ-10 существуют для отдельных форм, например:

• G11.0 — Врожденная непрогрессирующая атаксия.
• G11.1 — Ранняя мозжечковая атаксия (например, атаксия Фридрейха).
• G11.2 — Поздняя мозжечковая атаксия.
• G11.3 — Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК.

Этиология и диагностика

Причиной наследственных атаксий являются генетические мутации, передающиеся по различным типам наследования (аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному, X-сцепленному). Помимо атаксии, в клинической картине могут присутствовать дизартрия, нистагм, пирамидные и экстрапирамидные симптомы, нейропатия, кардиомиопатия и другие неврологические и системные проявления. Диагностика основывается на данных клинического осмотра неврологом, нейровизуализации (МРТ головного мозга), а также молекулярно-генетического исследования для идентификации конкретной мутации.