Код P71.2 — Неонатальная гипомагниемия
Код P71.2 по МКБ-10: «Неонатальная гипомагниемия». Группа: P71 — Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | P71.2 |
|---|---|
| Диагноз | Неонатальная гипомагниемия |
| Родительская группа | (P71) — Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код P71.2
2P00-P96Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде
3P70-P74Преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного
4P71Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния
5P71.2Неонатальная гипомагниемия
МКБ-10 P71.2: Неонатальная гипомагниемия
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для неонатальной гипомагниемии — P71.2 . Данный код относится к классу P71 «Преходящие нарушения обмена кальция и магния у новорожденного» и блоку P70-P74 «Преходящие эндокринные и метаболические нарушения, специфичные для плода и новорожденного».
Клиническая картина и этиология
Неонатальная гипомагниемия — это состояние, характеризующееся низким уровнем магния в сыворотке крови у новорожденного. Дефицит магния часто ассоциирован с гипокальциемией, поскольку магний необходим для секреции и действия паратиреоидного гормона. Основные причины включают:
- Дефицит магния у матери (например, due to недостаточное питание, сахарный диабет).
- Плацентарную недостаточность, приводящую к нарушению транспорта магния к плоду.
- Синдромы мальабсорбции у новорожденного.
- Ятрогенные причины (например, применение некоторых диуретиков).
Дифференциальная кодировка по МКБ-10
В зависимости от клинической картины и этиологии, могут применяться другие коды. Например, P71.0 — синдром «коровьего молока» у новорожденного (гиперфосфатемия), P71.1 — другие формы неонатальной гипокальциемии. Если гипомагниемия является вторичной по отношению к другому заболеванию, может кодироваться основная патология.
Диагностика основывается на определении уровня магния в сыворотке крови. Лечение направлено на коррекцию дефицита магния с помощью парентерального или энтерального введения препаратов магния под строгим лабораторным контролем.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код P71.2 в МКБ-10?
Код P71.2 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Неонатальная гипомагниемия». Он входит в группу P71 (Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код P71.2 используется в медицинской документации?
Код P71.2 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код P71.2?
Код P71.2 «Неонатальная гипомагниемия» входит в группу P71 — Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе P71
1P71.0Гипокальциемия от коровьего молока
2P71.1Другие формы неонатальной гипокальциемии
3P71.3Неонатальная тетания без дефицита кальция и магния
4P71.4Преходящий неонатальный гипопаратиреоз
5P71.8Другие преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния
6P71.9Преходящее неонатальное нарушение обмена кальция и магния, неуточненное