Код P71 — Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	P71
Диагноз	Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния
Родительская группа	((P70-P74)) — Преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - P71

1МКБ 10 классификатор

2P00-P96Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде

3P70-P74Преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного

4P71Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния

Диагноз с кодом P71 — также включает эти подрубрики

P71.0 Гипокальциемия от коровьего молока
Гипокальциемия от коровьего молока (P71.0) по МКБ-10 в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) код P71.0 относится к разделу «Расстройства, связанные с продолжительностью беременности и ростом плода» (P00-P96) и классу «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» (P00-P96). Данный код используется для обозначения гипокальциемии новорожденного, вызванной коровьим молоком. Клиническая картина и этиологияГипокальциемия от коровьего молока — это метаболическое нарушение, характеризующееся снижением уровня ионизированного кальция в сыворотке крови у новорожденных и детей раннего возраста. Основная причина развития данного состояния — высокая концентрация фосфатов в коровьем молоке по сравнению с грудным. Недостаточно зрелые почки младенца не способны эффективно выводить избыток фосфора, что приводит к нарушению фосфорно-кальциевого обмена и снижению абсорбции кальция в кишечнике. Кодирование по МКБ ⇓⇓⇓
P71.1 Другие формы неонатальной гипокальциемии
Исключено: неонатальный гипопаратиреоз (P71.4) МКБ-10 P71.1: Другие формы неонатальной гипокальциемииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код P71.1 относится к рубрике «Другие формы неонатальной гипокальциемии». Данный код используется для кодирования специфических форм снижения уровня кальция в крови у новорожденных, не классифицированных в других рубриках этого блока. Клиническая картина и этиологияНеонатальная гипокальциемия — это метаболическое нарушение, характеризующееся низкой концентрацией ионизированного кальция в сыворотке крови у ребенка в первые 28 дней жизни. Код P71.1 может применяться для случаев, связанных с определенными состояниями, такими как гипокальциемия, вызванная введением молочных смесей с высоким содержанием фосфатов, или другие уточненные причины, не относящиеся к ранней гипокальциемии (P71.0) или гипокальциемии, связанной с питанием (P71.2). Клинические проявления могут быть неспец ⇓⇓⇓
P71.2 Неонатальная гипомагниемия
МКБ-10 P71.2: Неонатальная гипомагниемияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для неонатальной гипомагниемии — P71.2 . Данный код относится к классу P71 «Преходящие нарушения обмена кальция и магния у новорожденного» и блоку P70-P74 «Преходящие эндокринные и метаболические нарушения, специфичные для плода и новорожденного». Клиническая картина и этиологияНеонатальная гипомагниемия — это состояние, характеризующееся низким уровнем магния в сыворотке крови у новорожденного. Дефицит магния часто ассоциирован с гипокальциемией, поскольку магний необходим для секреции и действия паратиреоидного гормона. Основные причины включают:Дефицит магния у матери (например, due to недостаточное питание, сахарный диабет).Плацентарную недостаточность, приводящую к нарушению транспорта магния к плоду.Синдромы мальабсорбции у новорожденного.Ятрогенные причины (например, применение некоторых диуретиков). Дифференциальная кодир ⇓⇓⇓
P71.3 Неонатальная тетания без дефицита кальция и магния
МКБ-10 P71.3: Неонатальная тетания без дефицита кальция и магнияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) P71.3 относится к категории «Неонатальная тетания без дефицита кальция и магния». Данный код расположен в классе XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» (коды P00-P96) и блоке «Расстройства, связанные с продолжительностью беременности и ростом плода» (P05-P94). Клиническая характеристика состоянияНеонатальная тетания — это синдром повышенной нервно-мышечной возбудимости у новорожденного, проявляющийся мышечными спазмами, судорогами и гиперрефлексией. Код P71.3 используется исключительно в тех случаях, когда тетаническое состояние не связано с документально подтвержденным дефицитом кальция (гипокальциемия) или магния (гипомагниемия), которые кодируются под рубриками P71.0 (Тетания новорожденного, связанная с дефицитом кальция) и P71.1 (Тетания новорожденного, связанная с дефицитом ма ⇓⇓⇓
P71.4 Преходящий неонатальный гипопаратиреоз
Преходящий неонатальный гипопаратиреоз (P71.4) в РоссииВ Российской Федерации для кодирования диагноза «Преходящий неонатальный гипопаратиреоз» используется код P71.4 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Данный код относится к классу XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» и блоку P70-P74 «Преходящие эндокринные нарушения и нарушения метаболизма, специфичные для плода и новорожденного». Клиническая картина и этиологияПреходящий неонатальный гипопаратиреоз – это временное состояние, характеризующееся снижением функции паращитовидных желез у новорожденного, что приводит к гипокальциемии (низкому уровню кальция в крови). Основной причиной является незрелость паращитовидных желез, которые не успевают адекватно увеличить секрецию паратгормона в ответ на падение уровня кальция после рождения. Чаще наблюдается у недоношенных детей, младенцев, перенесших перинатальную асфиксию, а также у детей ⇓⇓⇓
P71.8 Другие преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния
МКБ-10 P71.8: Другие преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магнияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) P71.8 относится к категории «Другие преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния». Данный код используется для классификации временных расстройств минерального обмена у новорожденных, которые не подпадают под более специфические рубрики, такие как ранняя гипокальциемия (P71.0) или поздняя гипокальциемия (P71.1), и связаны именно с кальциево-магниевым балансом. Клиническая картина и этиологияПреходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния представляют собой временные состояния, развивающиеся в первые недели жизни ребенка. Они могут быть вызваны различными факторами, включая функциональную незрелость паращитовидных желез, почек, особенности питания (например, высокое содержание фосфатов в коровьем молоке), а также сопутствующие состояния у матери, такие как сахарный диабе ⇓⇓⇓
P71.9 Преходящее неонатальное нарушение обмена кальция и магния, неуточненное
Преходящее неонатальное нарушение обмена кальция и магния, неуточненное (P71.9) в РоссииКод P71.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» (блок P70-P74). Этот код используется для обозначения преходящих (временных) нарушений обмена кальция и магния у новорожденных, когда конкретный тип расстройства не уточнен. Дифференциальная диагностика и альтернативные коды МКБ-10Код P71.9 применяется, когда невозможно или нецелесообразно указывать более точный диагноз. В противном случае используются другие коды из категории P71: P71.0 — Синдром «коровьего молока» у новорожденного (гиперкальциемия, вызванная высоким содержанием фосфатов в питании).P71.1 — Неонатальная гипокальциемия, вызванная искусственным вскармливанием.P71.2 — Неонатальная гипокальциемия, вызванная недоношенностью.P71.3 — Другие неонатальные гипокальциемии (например, связанные с ⇓⇓⇓

МКБ-10 P71: Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) P71 классифицирует преходящие (временные) неонатальные нарушения обмена кальция и магния у новорожденных. Данная категория исключает транзиторный неонатальный гипопаратиреоз (P71.0) и другие уточненные преходящие неонатальные нарушения кальциевого и магниевого обмена (P71.8).

Классификация по МКБ-10

P71.0: Синдром гипокальциемии новорожденных от коровьего молока.
P71.1: Другие формы неонатальной гипокальциемии.
P71.2: Неонатальная гипомагниемия.
P71.3: Неонатальный тетанический синдром, связанный с питанием, без упоминания о недостаточности кальция или магния.
P71.4: Транзиторный неонатальный гипопаратиреоз.
P71.8: Другие уточненные преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния.
P71.9: Преходящее неонатальное нарушение обмена кальция и магния неуточненное.

О заболевании

Преходящие неонатальные нарушения обмена кальция и магния — это группа временных метаболических расстройств, возникающих в период новорожденности (первые 28 дней жизни). К основным состояниям относятся неонатальная гипокальциемия (снижение уровня кальция в крови) и гипомагниемия (снижение уровня магния). Эти нарушения могут быть ранними (проявляются на 2-3 сутки жизни) или поздними (после 5-7 суток). Факторами риска являются недоношенность, задержка внутриутробного развития, перинатальная асфиксия, сахарный диабет у матери, а также особенности питания (например, вскармливание смесями с высоким содержанием фосфора). Клинические проявления могут включать нервно-мышечную возбудимость, тремор, судороги, апноэ, тахикардию и ларингоспазм. Диагноз устанавливается на основании лабораторного исследования уровней кальция, магния и фосфора в сыворотке крови. Лечение направлено на коррекцию дефицита электролитов с помощью препаратов кальция и магния под строгим медицинским контролем.