Код Q05 — Spina bifida [неполное закрытие позвоночного канала]
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | Q05 |
|---|---|
| Диагноз | Spina bifida [неполное закрытие позвоночного канала] |
| Родительская группа | ((Q00-Q07)) — Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ 10 класса - Q05
2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
3Q00-Q07Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы
4Q05Spina bifida [неполное закрытие позвоночного канала]
Включено:
гидроменингоцеле (спинальное)
менингомиелоцеле
менингоцеле (спинальное)
миеломенингоцеле
миелоцеле
рахишизис
сирингомиелоцеле
spina bifida (aperta) (cystica)
Исключено:
синдром Арнольда-Киари (Q07.0)
Spina bifida occulta (Q76.0)
МКБ-10: Q05 Spina bifida [неполное закрытие позвоночного канала]
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия развития, известная как spina bifida, кодируется под шифром Q05. Данное заболевание характеризуется неполным закрытием позвоночного канала и дуг позвонков на этапе внутриутробного развития плода.
Классификация по МКБ-10
Код Q05 подразделяется на несколько уточняющих подрубрик, которые классифицируют форму и локализацию дефекта:
- Q05.0 Шейная spina bifida с гидроцефалией.
- Q05.1 Грудная spina bifida с гидроцефалией.
- Q05.2 Поясничная spina bifida с гидроцефалией.
- Q05.3 Крестцовая spina bifida с гидроцефалией.
- Q05.4 Spina bifida с гидроцефалией неуточненная.
- Q05.5 Шейная spina bifida без гидроцефалии.
- Q05.6 Грудная spina bifida без гидроцефалии.
- Q05.7 Поясничная spina bifida без гидроцефалии.
- Q05.8 Крестцовая spina bifida без гидроцефалии.
- Q05.9 Spina bifida неуточненная.
О заболевании
Spina bifida является пороком развития нервной трубки, который возникает на 3-4 неделе эмбриогенеза. Тяжесть состояния варьируется от скрытых форм (spina bifida occulta), часто протекающих бессимптомно, до серьезных аномалий с образованием спинномозговой грыжи (менингоцеле или миеломенингоцеле), когда через дефект в позвоночнике выпячиваются оболочки и/или вещество спинного мозга. Это может приводить к неврологическим нарушениям, включая параличи, нарушения функции тазовых органов, ортопедическим проблемам и часто сопровождается гидроцефалией.
Теги, сопутствующие коду болезни
Подходящих результатов не найдено.Другие болезни в группе Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы
1Q00Анэнцефалия и подобные пороки развития
2Q01Энцефалоцеле
3Q02Микроцефалия
5Q04Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга
6Q06Другие врожденные аномалии [пороки развития] спинного мозга
7Q07Другие врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы
1A00-B99Некоторые инфекционные и паразитарные болезни
2C00-D48Новообразования
3D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
4E00-E90Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
5F00-F99Психические расстройства и расстройства поведения
6G00-G99Болезни нервной системы
7H00-H59Болезни глаза и его придаточного аппарата
8H60-H95Болезни уха и сосцевидного отростка
9I00-I99Болезни системы кровообращения
10J00-J99Болезни органов дыхания
11K00-K93Болезни органов пищеварения
12L00-L99Болезни кожи и подкожной клетчатки
13M00-M99Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
14N00-N99Болезни мочеполовой системы
15O00-O99Беременность, роды и послеродовой период
16P00-P96Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде
17Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
19S00-T98Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин
20U00-U85Коды для особых целей
21V01-Y98Внешние причины заболеваемости и смертности
22Z00-Z99Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращения в учреждения здравоохранения