Код Q41.0 — Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки

МКБ-10: Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q41.0 относится к порокам развития пищеварительной системы и классифицирует три основных анатомических варианта врожденной непроходимости двенадцатиперстной кишки: врожденное отсутствие (аплазию), атрезию и стеноз.

Анатомические варианты порока

• Атрезия – полное отсутствие просвета кишки на каком-либо участке, наиболее частая форма.
• Стеноз – сужение просвета кишки, но не полное его отсутствие.
• Врожденное отсутствие (аплазия) – крайне редкий порок, при котором участок кишки отсутствует.

Клиническая картина и диагностика

Заболевание проявляется симптомами высокой кишечной непроходимости уже в первые часы или сутки после рождения ребенка. Характерными признаками являются обильная рвота с примесью желчи, отсутствие стула (мекония) и вздутие верхних отделов живота. Диагноз подтверждается с помощью рентгенологического исследования, при котором выявляется классический признак «двойного пузыря» – расширенные газом желудок и начальный отдел двенадцатиперстной кишки.

Лечение и прогноз

Единственным методом лечения является хирургическое вмешательство, направленное на восстановление проходимости желудочно-кишечного тракта. Операция выполняется в специализированном отделении детской хирургии. При своевременно проведенном хирургическом лечении прогноз для жизни благоприятный.