Код Q41.9 — Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной части

МКБ-10: Q41.9 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной части

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q41.9 относится к порокам развития органов пищеварения и обозначает «Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной части». Данный код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для статистического учета и кодирования диагноза, когда точная локализация патологии в тонком кишечнике (тощая или подвздошная кишка) не указана.

Варианты кодирования по МКБ-10

Если локализация порока уточнена, используются более специфичные коды:

• Q41.0 – Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки.
• Q41.1 – Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки.
• Q41.2 – Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз подвздошной кишки.

О заболевании

Атрезия тонкой кишки – это врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием просвета кишечной трубки на каком-либо участке. Стеноз представляет собой сужение просвета. Патология формируется внутриутробно, как правило, между 5-й и 10-й неделями эмбриогенеза, и связана с нарушением процессов реканализации кишечника. Клинически заболевание проявляется сразу после рождения симптомами высокой кишечной непроходимости: рвотой с примесью желчи, отсутствием стула (мекония), вздутием живота. Единственным методом лечения является экстренное хирургическое вмешательство, направленное на восстановление проходимости желудочно-кишечного тракта.