Код Q41.8 — Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечника

МКБ-10: Q41.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечника

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q41.8 относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (Q00-Q99) и конкретно к классу «Врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения» (Q38-Q45). Данный код используется для обозначения трех основных типов пороков развития тонкого кишечника, не классифицированных в других рубриках (Q41.0-Q41.1, Q41.2): врожденное отсутствие (агенезия), атрезия (полное отсутствие просвета) и стеноз (сужение просвета) других уточненных частей тонкой кишки, таких как тощая кишка (jejunum) или подвздошная кишка (ileum), за исключением двенадцатиперстной кишки.

Клиническая картина и диагностика

Клинические проявления заболевания обычно возникают в первые дни жизни новорожденного. Характерными симптомами являются рвота с примесью желчи, отсутствие стула (мекония) или скудный стул, вздутие живота. Диагностика основывается на данных анамнеза, клинического осмотра и инструментальных методов исследования, ключевым из которых является рентгенологическое обследование брюшной полости, позволяющее выявить уровни жидкости в кишечнике (чаши Клойбера). Для уточнения уровня obstruction может применяться контрастное исследование.

Лечение и прогноз

Единственным методом лечения является хирургическое вмешательство, направленное на восстановление проходимости кишечника. Объем и вид операции зависят от вида и локализации порока. Прогноз при своевременной диагностике и адекватном хирургическом лечении в большинстве случаев благоприятный, однако зависит от сопутствующих аномалий и сроков оказания помощи.