Код Q62 — Врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и врожденные аномалии мочеточника

• Q62.0 Врожденный гидронефроз

  МКБ-10: Q62.0 Врожденный гидронефрозКод Q62.0 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы» и обозначает диагноз «Врожденный гидронефроз». О болезниВрожденный гидронефроз — это патологическое состояние, присутствующее с момента рождения, характеризующееся стойким расширением почечной лоханки и чашечек (полостной системы почки) вследствие нарушения оттока мочи. Основной причиной является обструкция (нарушение проходимости) на уровне лоханочно-мочеточникового сегмента. Это приводит к повышению давления внутри почки, ее постепенному расширению и, при длительном существовании, к повреждению почечной паренхимы (функциональной ткани). Классификация и варианты по МКБ-10Код Q62.0 является основным для обозначения врожденного гидронефроза. В зависимости от сопутствующих аномалий и уточненных причин, могут применяться другие коды из класса Q60-Q64: Q62 ⇓⇓⇓

• Q62.1 Атрезия и стеноз мочеточника

  МКБ-10: Q62.1 Атрезия и стеноз мочеточникаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденных аномалий атрезии и стеноза мочеточника — Q62.1 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». О заболеванииАтрезия мочеточника — это врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием просвета мочеточника, что приводит к непроходимости и нарушению оттока мочи из почки. Стеноз мочеточника — это врожденное сужение его просвета, также вызывающее затруднение мочеоттока. Оба состояния являются результатом нарушения эмбриогенеза мочевыводящих путей. Клинические проявления и диагностикаВыраженность симптомов зависит от степени обструкции. При тяжелых формах патология может быть диагностирована пренатально во время УЗИ-скрининга по признакам гидронефроза (расширения чашечн ⇓⇓⇓

• Q62.2 Врожденное расширение мочеточника [врожденный мегалоуретер]

  МКБ-10 Q62.2: Врожденное расширение мочеточника (мегалоуретер)Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного расширения мочеточника, известного как врожденный мегалоуретер, — Q62.2 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». О заболеванииВрожденный мегалоуретер — это порок развития, характеризующийся значительным расширением мочеточника, которое не вызвано обструкцией (закупоркой) или пузырно-мочеточниковым рефлюксом (обратным забросом мочи из мочевого пузыря). Первичной причиной считается функциональное нарушение, а именно адинамия (снижение или отсутствие перистальтики) нижнего сегмента мочеточника, что приводит к затруднению оттока мочи и ее застою выше этого участка. Клинические варианты и диагностикаВ клинической практике мегалоуретер может быть классифици ⇓⇓⇓

• Q62.3 Другие врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и мочеточника

  МКБ-10 Q62.3: Другие врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и мочеточникаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q62.3 относится к классуВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения(Q00-Q99), блокуВрожденные аномалии мочевой системы(Q60-Q64). Данный код классифицирует врожденные пороки развития, приводящие к нарушению проходимости на уровне почечной лоханки и мочеточника, которые не отнесены к другим конкретным рубрикам. Варианты нарушений, кодируемых под Q62.3Рубрика Q62.3 объединяет различные врожденные обструктивные уропатии, не указанные отдельно. К ним могут относиться: Врожденный гидронефроз без уточнения причины.Врожденная обструкция лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС).Врожденные стриктуры и стенозы мочеточника в его верхней трети.Функциональные нарушения проходимости (например, вследствие аномалий иннервации).О болезниВрожденные нарушения проходимости поч ⇓⇓⇓

• Q62.4 Агенезия мочеточника

  МКБ-10: Q62.4 Агенезия мочеточникаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для агенезии мочеточника — Q62.4. Данная рубрика относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», Блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». О болезниАгенезия мочеточника — это редкий врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием одного или обоих мочеточников с момента рождения. Патология возникает в результате нарушения эмбриогенеза на ранних стадиях развития мочевой системы. Агенезия мочеточника напрямую связана с агенезией соответствующей почки (односторонней или двусторонней), поскольку мочеточник является производным мочеточникового зачатка (уретерального ростка), который также индуцирует развитие почечной ткани. Таким образом, отсутствие мочеточника практически всегда означает и отсутствие почки на той же стороне. Варианты патологииА ⇓⇓⇓

• Q62.5 Удвоение мочеточника

  МКБ-10 Q62.5: Удвоение мочеточникаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) пороку развития мочевыделительной системы «Удвоение мочеточника» присвоен код Q62.5 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Q60-Q64 Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Варианты аномалии и кодированиеКод Q62.5 является общим для обозначения удвоения мочеточника. Однако в зависимости от анатомических особенностей патологии, для уточнения могут использоваться следующие варианты: Q62.5 — общий код для удвоения мочеточника.Аномалия может быть односторонней или двусторонней.Выделяют полное удвоение (когда от почки отходят два отдельных мочеточника, впадающих в мочевой пузырь) и неполное (когда мочеточники сливаются в один до впадения в мочевой пузырь).О болезниУдвоение мочеточника — это врожденный порок развития, при котором от одной почки отход ⇓⇓⇓

• Q62.6 Неправильное расположение мочеточника

  МКБ-10: Q62.6 Неправильное расположение мочеточникаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) пороку развития мочевой системы присвоен код Q62.6 . Данный код относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы» (Q60-Q64). Клиническая характеристика аномалииНеправильное расположение мочеточника (эктопия устья мочеточника) – это врожденный порок развития, при котором устье мочеточника открывается не в треугольнике мочевого пузыря, а в аномальном месте. У мальчиков это может быть задняя уретра, семенной пузырек, семявыносящий проток или предстательная железа. У девочек аномальное устье часто открывается в уретру ниже сфинктера мочевого пузыря, во влагалище или в область промежности. Варианты аномалии и сопутствующие коды МКБ-10Порок может быть односторонним или двусторонним. Он часто сочетается с другими аномалиями развития мочеполовой системы, такими как удвоение почки и мочеточника (Q62.5), ди ⇓⇓⇓

• Q62.7 Врожденный пузырно-мочеточниково-почечный рефлюкс

  МКБ-10: Q62.7 Врожденный пузырно-мочеточниково-почечный рефлюксКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного пузырно-мочеточниково-почечного рефлюкса — Q62.7 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии мочевой системы» (Q60-Q64). О заболеванииВрожденный пузырно-мочеточниковый рефлюкс (ПМР) — это патологическое состояние, при котором происходит обратный заброс мочи из мочевого пузыря в мочеточник и, зачастую, в почечную лоханку. Основной причиной является врожденный дефект клапанного механизма в области устья мочеточника, который в норме предотвращает ретроградный ток мочи. Клинические проявления и диагностикаЗаболевание часто протекает бессимптомно и выявляется при обследовании по поводу рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у детей. Основным методом диагностики является микционная цистоурет ⇓⇓⇓

• Q62.8 Другие врожденные аномалии мочеточника

  МКБ-10: Q62.8 Другие врожденные аномалии мочеточникаКод Q62.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (Q00-Q99) и блоку «Врожденные аномалии мочевой системы» (Q60-Q64). Данный код используется для обозначения других уточненных врожденных аномалий мочеточника, которые не классифицированы в других рубриках этого блока. Варианты аномалий, кодируемых под Q62.8В эту категорию входят редко встречающиеся пороки развития мочеточника, такие как: Врожденный дивертикул мочеточника – мешковидное выпячивание стенки.Врожденная стриктура (сужение) мочеточника в неспецифическом месте.Врожденный клапан мочеточника – наличие складки слизистой оболочки, создающей препятствие току мочи.Врожденная недостаточность (гипоплазия) или гипертрофия мышечного слоя мочеточника.Врожденные аномалии фиксации мочеточника.О болезни Q62.8Аномалии, класси ⇓⇓⇓