Код Q62.4 — Агенезия мочеточника

МКБ-10: Q62.4 Агенезия мочеточника

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для агенезии мочеточника — Q62.4. Данная рубрика относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», Блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы».

О болезни

Агенезия мочеточника — это редкий врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием одного или обоих мочеточников с момента рождения. Патология возникает в результате нарушения эмбриогенеза на ранних стадиях развития мочевой системы. Агенезия мочеточника напрямую связана с агенезией соответствующей почки (односторонней или двусторонней), поскольку мочеточник является производным мочеточникового зачатка (уретерального ростка), который также индуцирует развитие почечной ткани. Таким образом, отсутствие мочеточника практически всегда означает и отсутствие почки на той же стороне.

Варианты патологии

Агенезия мочеточника может проявляться в нескольких вариантах:

• Односторонняя агенезия мочеточника и почки: наиболее частый вариант. Оставшаяся единственная почка обычно компенсаторно гипертрофирована.
• Двусторонняя агенезия мочеточника и почек (синдром Поттера): несовместима с жизнью из-за развития почечной недостаточности и сопутствующей легочной гипоплазии.
• Агенезия мочеточника при наличии рудиментарной или многокистозной диспластической почки.

Важно: Диагностика включает ультразвуковое исследование (УЗИ), компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ) и цистоскопию для подтверждения отсутствия устья мочеточника в мочевом пузыре. Клиническое значение имеет односторонняя агенезия, требующая наблюдения за функцией единственной почки.