Код Q62.1 — Атрезия и стеноз мочеточника

МКБ-10: Q62.1 Атрезия и стеноз мочеточника

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденных аномалий атрезии и стеноза мочеточника — Q62.1 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы».

О заболевании

Атрезия мочеточника — это врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием просвета мочеточника, что приводит к непроходимости и нарушению оттока мочи из почки. Стеноз мочеточника — это врожденное сужение его просвета, также вызывающее затруднение мочеоттока. Оба состояния являются результатом нарушения эмбриогенеза мочевыводящих путей.

Клинические проявления и диагностика

Выраженность симптомов зависит от степени обструкции. При тяжелых формах патология может быть диагностирована пренатально во время УЗИ-скрининга по признакам гидронефроза (расширения чашечно-лоханочной системы почки). После рождения возможны симптомы инфекции мочевыводящих путей, пальпируемое образование в животе (увеличенная почка), боль. Основными методами диагностики являются ультразвуковое исследование (УЗИ) почек и мочевого пузыря, микционная цистоуретрография, экскреторная урография или магнитно-резонансная урография.

Варианты кодирования в МКБ-10

Код Q62.1 является общим для данных аномалий. Для уточнения локализации или сопутствующих состояний могут использоваться дополнительные коды, например, из рубрики N13.0 (Гидронефроз, обусловленный стенозом мочеточника) при приобретенном состоянии, но для врожденных пороков преимущественно применяется Q62.1.