Код Q62.3 — Другие врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и мочеточника

МКБ-10 Q62.3: Другие врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и мочеточника

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q62.3 относится к классуВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения(Q00-Q99), блокуВрожденные аномалии мочевой системы(Q60-Q64). Данный код классифицирует врожденные пороки развития, приводящие к нарушению проходимости на уровне почечной лоханки и мочеточника, которые не отнесены к другим конкретным рубрикам.

Варианты нарушений, кодируемых под Q62.3

Рубрика Q62.3 объединяет различные врожденные обструктивные уропатии, не указанные отдельно. К ним могут относиться:

• Врожденный гидронефроз без уточнения причины.
• Врожденная обструкция лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС).
• Врожденные стриктуры и стенозы мочеточника в его верхней трети.
• Функциональные нарушения проходимости (например, вследствие аномалий иннервации).

О болезни

Врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и мочеточника представляют собой группу состояний, при которых имеется механическое или функциональное препятствие нормальному оттоку мочи из почки. Это приводит к повышению давления в чашечно-лоханочной системе, ее расширению (гидронефрозу) и, при прогрессировании, к повреждению почечной паренхимы. Диагностика основывается на данных ультразвукового исследования (УЗИ) почек, экскреторной урографии, микционной цистографии и других методов визуализации. Лечение зависит от степени обструкции и нарушения функции почки, варьируя от динамического наблюдения при легких формах до хирургической коррекции (пиелопластика) при выраженном гидронефрозе.