Код D68.1 — Наследственный дефицит фактора xi
Код D68.1 по МКБ-10: «Наследственный дефицит фактора xi». Группа: D68 — Другие нарушения свертываемости.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | D68.1 |
|---|---|
| Диагноз | Наследственный дефицит фактора xi |
| Родительская группа | (D68) — Другие нарушения свертываемости |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код D68.1
2D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
3D65-D69Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
4D68Другие нарушения свертываемости
5D68.1Наследственный дефицит фактора xi
МКБ-10 D68.1: Наследственный дефицит фактора XI
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) наследственный дефицит фактора XI кодируется под кодом D68.1 . Данный код относится к рубрикеD68«Другие нарушения свертываемости крови».
О заболевании
Наследственный дефицит фактора XI, также известный как гемофилия C, — это редкое аутосомно-рецессивное нарушение свертываемости крови. Заболевание вызвано мутациями в генеF11, расположенном на хромосоме 4, что приводит к снижению уровня или нарушению функции фактора XI (FXI) в плазме крови. В отличие от гемофилий A и B, которые сцеплены с X-хромосомой, дефицит фактора XI с одинаковой частотой встречается у лиц мужского и женского пола.
Клинические проявления и диагностика в России
Клиническая картина заболевания варьируется и часто не коррелирует строго с уровнем фактора XI в плазме. Кровотечения обычно возникают после травм, хирургических вмешательств или стоматологических процедур. Характерны кровотечения из слизистых оболочек. Спонтанные кровотечения (например, в суставы, как при классических гемофилиях) встречаются редко. Диагностика в России основана на лабораторных исследованиях: определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), которое обычно удлинено, и специфических тестов на уровень фактора XI. Лечение может включать антифибринолитические препараты (транексамовая кислота), свежезамороженную плазму или концентраты факторов свертывания крови, одобренные к применению.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код D68.1 в МКБ-10?
Код D68.1 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Наследственный дефицит фактора xi». Он входит в группу D68 (Другие нарушения свертываемости). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код D68.1 используется в медицинской документации?
Код D68.1 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код D68.1?
Код D68.1 «Наследственный дефицит фактора xi» входит в группу D68 — Другие нарушения свертываемости. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.