Код D68.2 — Наследственный дефицит других факторов свертывания
Код D68.2 по МКБ-10: «Наследственный дефицит других факторов свертывания». Группа: D68 — Другие нарушения свертываемости.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | D68.2 |
|---|---|
| Диагноз | Наследственный дефицит других факторов свертывания |
| Родительская группа | (D68) — Другие нарушения свертываемости |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код D68.2
2D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
3D65-D69Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
4D68Другие нарушения свертываемости
5D68.2Наследственный дефицит других факторов свертывания
МКБ-10 D68.2: Наследственный дефицит других факторов свертывания в России
Код МКБ-10 D68.2 «Наследственный дефицит других факторов свертывания» относится к классу D68 «Другие нарушения свертываемости» и используется для кодирования редких врожденных коагулопатий, отличных от гемофилии и болезни Виллебранда.
Варианты дефицитов, кодируемых под D68.2
Эта рубрика объединяет наследственные недостаточности следующих плазменных факторов свертывания крови:
- Дефицит фактора II (протромбина)
- Дефицит фактора V (проакцелерина)
- Дефицит фактора VII (проконвертина)
- Дефицит фактора X (Стюарта-Прауэра)
- Дефицит фактора XI (предшественника плазменного тромбопластина)
- Дефицит фактора XIII (фибринстабилизирующего фактора)
О болезни и ее особенностях в России
Наследственные дефициты факторов свертывания, кодируемые по МКБ-10 как D68.2, являются аутосомно-рецессивными заболеваниями, что отличает их от сцепленной с X-хромосомой гемофилии. Распространенность каждого из этих дефицитов крайне низка, составляя примерно 1:500 000 – 1:2 000 000 населения. В России пациенты с такими диагнозами относятся к категории лиц с редкими (орфанными) заболеваниями. Диагностика требует проведения специализированных коагулологических тестов, включая определение уровня конкретного фактора свертывания. Лечение основано на заместительной терапии концентратами недостающих факторов или свежезамороженной плазмой при их отсутствии. Все пациенты подлежат диспансерному наблюдению в специализированных гематологических центрах, а их лечение в РФ обеспечивается в рамках программы «7 высокозатратных нозологий» и других государственных инициатив.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код D68.2 в МКБ-10?
Код D68.2 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Наследственный дефицит других факторов свертывания». Он входит в группу D68 (Другие нарушения свертываемости). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код D68.2 используется в медицинской документации?
Код D68.2 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код D68.2?
Код D68.2 «Наследственный дефицит других факторов свертывания» входит в группу D68 — Другие нарушения свертываемости. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе D68
1D68.0Болезнь виллебранда
2D68.1Наследственный дефицит фактора xi
3D68.3Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами
4D68.4Приобретенный дефицит фактора свертывания