Код D82.8 — Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами

МКБ-10 D82.8: Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами

Код D82.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу III «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм» и блоку D80-D89 «Нарушения с вовлечением иммунного механизма». Данная рубрика предназначена для кодирования редких форм иммунодефицитных состояний, которые связаны с другими уточненными значительными дефектами, не классифицированными в других рубриках этого блока.

Состояния, классифицируемые под этим кодом

В категорию D82.8 включаются иммунодефициты, ассоциированные со следующими уточненными дефектами:

• Синдром гиперпродукции IgE.
• Дефицит антител с близкородственным скрещиванием.
• Синдром дефицита антител (при отсутствии более точного кода).

Важно отметить, что этот код является собирательным и используется тогда, когда специфический иммунодефицит не имеет отдельного, более точного кода в МКБ-10, но при этом четко установлен и описан.

Клиническая характеристика

Иммунодефициты, кодируемые как D82.8, представляют собой гетерогенную группу врожденных (первичных) нарушений иммунной системы. Общим для них является наличие дефекта в одном или нескольких компонентах иммунитета (гуморальном, клеточном, фагоцитарном), что приводит к повышенной восприимчивости организма к инфекциям, аутоиммунным нарушениям и увеличению риска развития некоторых онкологических заболеваний. Диагностика таких состояний требует специализированного иммунологического и генетического обследования.

Примечание: Для точного кодирования необходимо руководствоваться официальной версией МКБ-10 и клиническими рекомендациями, так как классификация может уточняться.