Код G71 — Первичные поражения мышц

• G71.0 Мышечная дистрофия

  Исключено: врожденная мышечная дистрофия: - БДУ (G71.2) - с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2) МКБ-10 G71.0: Мышечная дистрофияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G71.0 соответствует категории «Мышечные дистрофии». Этот код используется для классификации группы наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей слабостью и дегенерацией скелетных мышц. О болезниМышечные дистрофии — это генетические нарушения, вызванные мутациями в генах, ответственных за синтез белков, необходимых для нормальной функции и целостности мышечных волокон. Общим патогенетическим механизмом является прогрессирующее повреждение и гибель мышечных клеток, что приводит к их замещению жировой и соединительной тканью. Основными клиническими проявлениями служат нарастающая симметричная слабость в мышцах, снижение сухожильных рефлексов, атрофия мышц и, в ряде случаев, псевдогипертрофия (увелич ⇓⇓⇓

• G71.1 Миотонические расстройства

  Код МКБ-10 G71.1: Миотонические расстройстваВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код G71.1 относится к категории «Миотонические расстройства». Этот код классифицирует наследственные миопатии, основным клиническим признаком которых является миотония – нарушение расслабления мышцы после ее произвольного сокращения. Клиническая картина и варианты заболеванийМиотония проявляется затруднением расслабления мышц после сильного сокращения, например, после сжатия кулака или резкого движения. Это может сопровождаться мышечной слабостью, гипертрофией (увеличением объема) мышц или их атрофией. К заболеваниям, кодируемым под рубрикой G71.1, относятся: Болезнь Томсена (миотония врожденная) – характеризуется выраженной миотонией, часто с мышечной гипертрофией, проявляется с детства. Болезнь Беккера (миотония врожденная генерализованная) – обычно имеет более тяжелое течение, чем болезнь Томсена, и может сопровождаться прогр ⇓⇓⇓

• G71.2 Врожденные миопатии

  Врожденные миопатии (G71.2) в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные миопатии классифицируются под кодом G71.2 . Этот код относится к классу«Болезни нервной системы»(G00-G99) и рубрике«Первичные поражения мышц»(G70-G73). О болезниВрожденные миопатии – это гетерогенная группа наследственных нервно-мышечных заболеваний, обусловленных генетическими дефектами и характеризующихся специфическими структурными изменениями в мышечных волокнах, выявляемыми при гистологическом исследовании. Основными клиническими проявлениями являются мышечная слабость и гипотония (синдром «вялого ребенка»), которые присутствуют с рождения или проявляются в раннем детском возрасте. Заболевание часто имеет медленно прогрессирующее или непрогрессирующее течение. Основные формы и вариантыСогласно современной классификации, к врожденным миопатиям, кодируемым как G71.2, относятся несколько основных форм, дифференцируемых по мо ⇓⇓⇓

• G71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках

  Код МКБ-10 G71.3: Митохондриальная миопатияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G71.3 соответствует диагнозу «Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках». Данный код используется для классификации первичных миопатий, обусловленных структурными или функциональными нарушениями митохондрий. Особенности кодированияКод G71.3 применяется в случаях, когда митохондриальная миопатия не уточнена или не соответствует критериям других, более специфичных рубрик. В клинической практике для более детального описания конкретных синдромов могут использоваться дополнительные коды, например, из рубрики E88.8 («Другие уточненные нарушения обмена веществ») или коды, указывающие на поражение других органов (например, G43.8 – «Другие мигрени» при синдроме MELAS). Характеристика заболеванияМитохондриальная миопатия – это гетерогенная группа наследственных нервно-мышечных заболеваний, в основе которых лежа ⇓⇓⇓

• G71.8 Другие первичные поражения мышц

  Код МКБ-10 G71.8: Другие первичные поражения мышцКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G71.8 относится к категории «Другие первичные поражения мышц». Этот код используется для классификации специфических миопатий, которые не вошли в другие рубрики блока G71 «Первичные поражения мышц». Соответствующие заболеванияКод G71.8 применяется для обозначения следующих нозологий, которые считаются первичными миопатиями: Болезнь центрального стержня (Central core disease).Миотубулярная (центронуклеарная) миопатия.Врожденная мышечная дистрофия без специфических дополнительных уточнений (когда она не классифицируется в других рубриках).Другие уточненные врожденные структурные миопатии.Клиническая характеристика патологийЗаболевания, кодируемые под G71.8, являются генетически гетерогенной группой нервно-мышечных расстройств. Общим для них является первичное поражение мышечной ткани, обусловленное генетическими дефектами, ⇓⇓⇓

• G71.9 Первичное поражение мышцы неуточненное

  МКБ-10 G71.9: Первичное поражение мышцы неуточненноеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) G71.9 относится к блоку «Первичные миопатии» (G71) и классифицируется как «Первичное поражение мышцы неуточненное». Этот код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для кодирования случаев, когда диагностировано первичное заболевание мышц, но его точная нозологическая форма не установлена или не уточнена после проведения обследования. Клинический контекст и возможные альтернативные кодыКод G71.9 является резидуальным и применяется, когда клиническая картина указывает на миопатию, но более специфический диагноз в рамках рубрики G71 не может быть поставлен. К этой категории относятся первичные прогрессирующие мышечные дистрофии, врожденные миопатии, миотонические расстройства и метаболические миопатии, которые не уточнены дополнительно. В случае уточнения диагноза код должен быть изме ⇓⇓⇓