Код G71.0 — Мышечная дистрофия

МКБ-10 G71.0: Мышечная дистрофия

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G71.0 соответствует категории «Мышечные дистрофии». Этот код используется для классификации группы наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей слабостью и дегенерацией скелетных мышц.

О болезни

Мышечные дистрофии — это генетические нарушения, вызванные мутациями в генах, ответственных за синтез белков, необходимых для нормальной функции и целостности мышечных волокон. Общим патогенетическим механизмом является прогрессирующее повреждение и гибель мышечных клеток, что приводит к их замещению жировой и соединительной тканью. Основными клиническими проявлениями служат нарастающая симметричная слабость в мышцах, снижение сухожильных рефлексов, атрофия мышц и, в ряде случаев, псевдогипертрофия (увеличение объема мышц за счет разрастания соединительной ткани).

Классификация по МКБ-10

Код G71.0 является общим для различных форм мышечных дистрофий. Для уточнения конкретного типа заболевания в клинической практике и документации используются дополнительные коды и описания. К основным нозологическим формам, относящимся к этой рубрике, в России относятся:

• Мышечная дистрофия Дюшенна (G71.0)
• Мышечная дистрофия Беккера (G71.0)
• Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) (G71.0)
• Конечностно-поясные мышечные дистрофии (G71.0)
• Миотоническая дистрофия (болезнь Штейнерта) (G71.1) — классифицируется под другим подрубриком.

Важно: Диагностика и дифференциация конкретной формы мышечной дистрофии основывается на данных клинического осмотра, биохимического анализа (уровень КФК), результатов электромиографии (ЭМГ) и молекулярно-генетического исследования.