Что означает код E72.0 в МКБ-10?

Код E72.0 по МКБ-10 означает «Нарушения транспорта аминокислот». Входит в группу E72 (Другие нарушения обмена аминокислот).

Как используется код E72.0 в медицинской документации?

Код E72.0 проставляется в амбулаторных картах, листках нетрудоспособности, направлениях и статистических талонах. МКБ-10 обязательна для всех медицинских учреждений РФ с 1999 года.

К какой группе относится код E72.0?

Код E72.0 «Нарушения транспорта аминокислот» входит в группу E72 (Другие нарушения обмена аминокислот). Полная иерархия доступна через навигацию на странице.

Код E72.0 — Нарушения транспорта аминокислот

Код E72.0 по МКБ-10: «Нарушения транспорта аминокислот». Группа: E72 — Другие нарушения обмена аминокислот.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	E72.0
Диагноз	Нарушения транспорта аминокислот
Родительская группа	(E72) — Другие нарушения обмена аминокислот
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ-10: код E72.0

1МКБ-10 классификатор

2E00-E90Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

3E70-E90Нарушения обмена веществ

4E72Другие нарушения обмена аминокислот

5E72.0Нарушения транспорта аминокислот

Исключено: нарушения метаболизма триптофана (E70.8)

МКБ-10 E72.0: Нарушения транспорта аминокислот

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код E72.0 относится к категории «Нарушения транспорта аминокислот». Этот блок (E72) объединяет болезни, связанные с нарушением обмена аминокислот, при которых основной дефект заключается в повреждении систем транспорта аминокислот через мембраны почечных канальцев или кишечника.

Клинические варианты и нозологии

Код E72.0 используется для обозначения следующих конкретных наследственных заболеваний:

Цистинурия
Синдром Хартнупа
Болезнь Иминоглицинурии
Синдром Лоу (окулоцереброренальный синдром)

Описание болезни

Нарушения транспорта аминокислот — это группа наследственных патологий, вызванных генетическими дефектами, которые приводят к неправильной работе специальных белков-переносчиков в клеточных мембранах. Эти переносчики в норме обеспечивают всасывание аминокислот в кишечнике и их реабсорбцию (обратное всасывание) в почечных канальцах. При этих заболеваниях аминокислоты не усваиваются должным образом и в повышенных количествах выводятся с мочой. Клинические проявления разнообразны и зависят от конкретного синдрома. Они могут включать образование камней в почках (при цистинурии), неврологические нарушения, кожные проявления, напоминающие пеллагру (при синдроме Хартнупа), мышечную гипотонию и задержку развития. Диагностика основана на данных биохимического анализа мочи (аминоацидурия), подтвержденных молекулярно-генетическими исследованиями.

Часто задаваемые вопросы

Что означает код E72.0 в МКБ-10?
Код E72.0 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Нарушения транспорта аминокислот». Он входит в группу E72 (Другие нарушения обмена аминокислот). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
Как код E72.0 используется в медицинской документации?
Код E72.0 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
К какой группе МКБ-10 относится код E72.0?
Код E72.0 «Нарушения транспорта аминокислот» входит в группу E72 — Другие нарушения обмена аминокислот. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.