Код Q44.5 — Другие врожденные аномалии желчных протоков

МКБ-10: Q44.5 Другие врожденные аномалии желчных протоков

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q44.5 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] желчных протоков». Данный код используется для классификации врожденных пороков развития желчевыводящих путей, не вошедших в другие конкретные рубрики.

Варианты аномалий, классифицируемых под кодом Q44.5

В эту категорию включаются следующие состояния:

• Врожденные аномалии желчного пузыря и желчных протоков, такие как агенезия (отсутствие), гипоплазия (недоразвитие), атрезия (заращение) внепеченочных желчных протоков, не классифицированные в других рубриках (например, атрезия желчных протоков имеет отдельный код Q44.2).
• Врожденные кисты желчного протока (холедоха).
• Удвоение желчного протока.
• Прочие уточненные аномалии развития желчных протоков.

О болезни

Врожденные аномалии желчных протоков — это пороки развития, формирующиеся во внутриутробном периоде. Они могут приводить к нарушению оттока желчи из печени в двенадцатиперстную кишку. Клинические проявления часто возникают в раннем детском возрасте и могут включать желтуху, обесцвеченный стул, темную мочу, увеличение печени и признаки портальной гипертензии. Диагностика основывается на данных ультразвукового исследования (УЗИ), магнитно-резонансной холангиопанкреатографии (МРХПГ), эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ) и других методов визуализации. Лечение преимущественно хирургическое и зависит от конкретного типа аномалии, его цель — восстановление адекватного пассажа желчи.