Код Q87.8 — Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках

Код Q87.8 по МКБ-10: «Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках». Группа: Q87 — Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько систем.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10Q87.8
ДиагнозДругие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках
Родительская группа(Q87) — Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько систем
КлассификаторМКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
ИздательВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФДействует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено2023 г.

Код МКБ-10 Q87.8: Другие уточненные синдромы врожденных аномалий

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q87.8 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q87 «Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, затрагивающие несколько систем». Данная рубрика предназначена для кодирования специфических синдромальных состояний, которые четко очерчены, но не классифицированы в других рубриках этого блока, таких как синдромы Марфана (Q87.4), Элерса-Данлоса (Q79.6) или другие.

Клиническое содержание рубрики Q87.8

В эту категорию включаются редко встречающиеся синдромы, для которых характерна сочетанная аномалия развития нескольких систем органов. Эти состояния имеют установленную генетическую или тератогенную природу. Диагноз ставится на основе специфических диагностических критериев.

Примеры синдромов, которые могут кодироваться под Q87.8:
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Крузона
  • Синдром делеции 22q11.2 (синдром ДиДжорджи)
  • Синдром Рубинштейна-Тейби
  • Синдром Аперта (акроцефалосиндактилия)
  • Синдром Карпентера
  • Синдром Паллистера-Кillian (мозаичная тетрасомия 12p)
  • Синдром Смита-Лемли-Опица

Важно:Конкретное отнесение синдрома к этой рубрике зависит от национальных клинических рекомендаций и адаптаций МКБ-10 в Российской Федерации. Некоторые из перечисленных состояний могут иметь отдельные коды в других версиях классификации или при наличии уточняющей информации.

Общая характеристика болезней этой группы

Синдромы, классифицируемые в Q87.8, представляют собой врожденные полисистемные нарушения. Они обусловлены хромосомными аберрациями, генными мутациями или воздействием тератогенных факторов во внутриутробном периоде. Для них типично наличие множественных пороков развития, которые могут затрагивать костно-мышечную систему, сердце, лицо и череп, нервную систему и другие органы. Диагностика требует комплексного подхода, включающего клинический осмотр, генетическое тестирование и инструментальные методы исследования. Ведение пациентов является многодисциплинарным и направлено на коррекцию конкретных пороков и симптоматическую терапию.

Часто задаваемые вопросы

  • Что означает код Q87.8 в МКБ-10?

    Код Q87.8 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках». Он входит в группу Q87 (Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько систем). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.

  • Как код Q87.8 используется в медицинской документации?

    Код Q87.8 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).

  • К какой группе МКБ-10 относится код Q87.8?

    Код Q87.8 «Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках» входит в группу Q87 — Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько систем. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.

Связанные диагнозы

Подходящих результатов не найдено.

Источник данных: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), МКБ-10 онлайн. Адаптация для РФ: Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997. Данные актуальны на 2023 г.

Важно: Информация на сайте МКБ-10.РФ предоставлена исключительно в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Не используйте коды МКБ-10 для самодиагностики.

О проекте | Контакты | Сообщить об ошибке | Конфиденциальность | Условия

МКБ-10.РФ

Независимый справочник Международной классификации болезней 10-го пересмотра. Не аффилирован с ВОЗ или Минздравом РФ.

Навигация

Источники данных


Информация предоставлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача.

© МКБ-10.РФ, 2023–2026 год. Классификация МКБ-10 — собственность ВОЗ.

Нашли ошибку? Сообщите нам.

Статьи

Читайте интересные статьи о различных популярных болезнях и диагнозах.