Код Q91 — Синдром эдвардса и синдром патау

• Q91.0 Трисомия 18, мейотическое нерасхождение

  МКБ-10 Q91.0: Трисомия 18, мейотическое нерасхождениеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q91.0 относится к синдрому Эдвардса, вызванному мейотическим нерасхождением хромосом. Варианты кодирования синдрома ЭдвардсаПомимо Q91.0, в рубрике Q91 «Трисомия 18 и синдром Эдвардса» выделяются другие уточненные формы: Q91.1 — Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение).Q91.2 — Трисомия 18, неуточненная.Q91.3 — Синдром Эдвардса, неуточненный.О болезниСиндром Эдвардса — это хромосомная патология, обусловленная полной или частичной трисомией по 18-й хромосоме. Код Q91.0 специфически указывает на наиболее частый механизм возникновения — нерасхождение хромосом во время мейоза у одного из родителей, что приводит к наличию трех полных копий 18-й хромосомы во всех клетках организма. Для заболевания характерны множественные пороки развития: выраженная задержка роста, микроцефалия, аномалии черепа и лица, пороки сер ⇓⇓⇓

• Q91.1 Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

  Код МКБ-10 Q91.1: Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q91.1 относится к мозаичной форме трисомии 18, также известной как синдром Эдвардса. Этот код классифицируется в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q90-Q99 «Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках». Варианты кодирования трисомии 18Помимо мозаицизма (Q91.1), в рубрике Q91 «Трисомия 18» выделяются другие цитогенетические варианты: Q91.0 – Трисомия 18, мейотическое нерасхождение.Q91.2 – Трисомия 18, транслокация.Q91.3 – Синдром Эдвардса неуточненный.О болезниТрисомия 18 – это хромосомная патология, обусловленная наличием дополнительной 18-й хромосомы. Мозаичная форма (Q91.1) возникает в результате митотического нерасхождения хромосом уже после образования зиготы, что приводит к наличию в организме двух или более клеточных л ⇓⇓⇓

• Q91.2 Трисомия 18, транслокация

  МКБ-10 Q91.2: Трисомия 18, транслокацияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для данного хромосомного нарушения — Q91.2 . Этот код относится к рубрике «Синдром Эдвардса». О заболеванииТрисомия 18 (синдром Эдвардса) — это тяжелое хромосомное заболевание, вызванное наличием дополнительной, третьей копии хромосомы 18 в кариотипе. Транслокационная форма трисомии 18 возникает, когда лишний материал 18-й хромосомы присоединяется к другой хромосоме (часто в результате сбалансированной транслокации у одного из родителей). В отличие от полной трисомии, при транслокации общее количество хромосом может составлять 46, но генетический материал 18-й хромосомы представлен в избытке. Клинические проявления заболевания аналогичны другим формам синдрома Эдвардса. Варианты кодировки в МКБ-10Для синдрома Эдвардса в МКБ-10 предусмотрены разные коды в зависимости от типа хромосомной аномалии: Q91.0 — Трисомия 18, мейотическое н ⇓⇓⇓

• Q91.3 Синдром эдвардса неуточненный

  МКБ-10 Q91.3: Синдром Эдвардса неуточненныйВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q91.3 относится к рубрике «Синдром Эдвардса неуточненный». Данный код используется для статистического учета случаев синдрома Эдвардса, когда цитогенетическое подтверждение наличия трисомии 18 имеется, но не уточнен конкретный вариант хромосомной аномалии. Варианты кодирования синдрома Эдвардса в МКБ-10Класс Q91 «Синдром Эдвардса и синдром Патау» включает несколько уточненных кодов для разных форм трисомии 18:Q91.0 — Трисомия 18, мейотическое нерасхождение.Q91.1 — Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение).Q91.2 — Трисомия 18, транслокация.Q91.3 — Синдром Эдвардса неуточненный. Медицинская характеристика синдрома ЭдвардсаСиндром Эдвардса — это хромосомная болезнь, обусловленная полной или частичной трисомией по 18-й хромосоме. Заболевание характеризуется множественными пороками развития. Типичными проявлениями являютс ⇓⇓⇓

• Q91.4 Трисомия 13, мейотическое нерасхождение

  Код МКБ-10 Q91.4: Трисомия 13, мейотическое нерасхождениеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q91.4 относится к рубрике Q91 «Синдром Патау» и конкретно обозначает форму трисомии 13, вызванную мейотическим нерасхождением хромосом. Варианты кодирования синдрома ПатауПомимо Q91.4, в блоке Q90-Q99 «Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках» для синдрома Патау предусмотрены другие коды, отражающие иную цитогенетическую природу заболевания: Q91.5 Трисомия 13, мозаицизм (митотическое нерасхождение). Q91.6 Трисомия 13, транслокация. Q91.7 Синдром Патау неуточненный.О болезниСиндром Патау (трисомия 13) – это хромосомная патология, обусловленная наличием дополнительной 13-й хромосомы. Форма, кодируемая как Q91.4, возникает вследствие нарушения расхождения хромосом (мейотического нерасхождения) во время образования половых клеток у родителей, чаще всего в материнской яйцеклетке. Заболевание хар ⇓⇓⇓

• Q91.5 Трисомия 13, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

  МКБ-10: Q91.5 Трисомия 13, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Код Q91.5 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Синдром Патау» и обозначает мозаичную форму трисомии 13. Этот код используется для статистического учета и классификации данного хромосомного нарушения в медицинской документации в России и других странах-участницах ВОЗ. Варианты кодирования трисомии 13Помимо мозаицизма (Q91.5), в блоке Q90-Q99 «Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках» для синдрома Патау предусмотрены другие коды: Q91.4 — Трисомия 13, не уточненная.Q91.6 — Трисомия 13, обусловленная транслокацией.Q91.7 — Синдром Патау, не уточненный.О болезниТрисомия 13 — это тяжелое хромосомное заболевание, вызванное наличием дополнительной, третьей копии 13-й хромосомы во всех или части клеток организма. Мозаичная форма (Q91.5) возникает в результате митотического нерасхождения после образования зиготы, ч ⇓⇓⇓

• Q91.6 Трисомия 13, транслокация

  МКБ-10 Q91.6: Трисомия 13, транслокацияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q91.6 относится к хромосомной аномалии – трисомии 13, вызванной транслокацией. О болезниСиндром Патау (трисомия 13) – это тяжелое врожденное заболевание, обусловленное наличием дополнительной, третьей копии 13-й хромосомы в кариотипе. Транслокационная форма возникает, когда лишняя хромосома 13 или ее фрагмент присоединяется к другой хромосоме (часто к 14-й) в процессе образования половых клеток у родителей. В этом случае у ребенка в кариотипе 46 хромосом, но генетический материал 13-й хромосомы представлен в трех копиях. Эта форма может быть унаследована от здорового родителя, являющегося носителем сбалансированной транслокации. Клиническая картина и диагностикаДля синдрома характерны множественные пороки развития: тяжелые аномалии центральной нервной системы (голопрозэнцефалия), пороки сердца, расщелины губы и нёба, полидактилия, ⇓⇓⇓

• Q91.7 Синдром патау неуточненный

  МКБ-10: Q91.7 Синдром Патау неуточненныйВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q91.7 относится к рубрике «Синдром Патау неуточненный». Данный код используется для статистического учета случаев этого хромосомного заболевания, когда цитогенетическое подтверждение конкретного варианта (например, простой трисомии или транслокации) отсутствует или не указано в медицинской документации. Варианты синдрома Патау и соответствующие коды МКБ-10Для уточнения формы синдрома Патау в классификации МКБ-10 предусмотрены отдельные коды:Q91.4 Синдром Патау, мейотическое нерасхождениеQ91.5 Синдром Патау, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Q91.6 Синдром Патау, транслокацияQ91.7 Синдром Патау неуточненный О болезни: синдром Патау (трисомия 13)Синдром Патау — это тяжелое хромосомное заболевание, обусловленное наличием дополнительной 13-й хромосомы (трисомия по 13-й хромосоме). Клиническая картина характеризуется множественными ⇓⇓⇓